Familias denuncian que el decreto de 500 millones no cumple la Ley ELA y temen que las ayudas prometidas no lleguen a quienes más las necesitan
El colaborador de 'La Linterna' de COPE analiza las lecciones de la actualidad, desde la crisis en Francia al suicidio de la menor por bullying en Sevilla
A un año de la aprobación de la ley de ELA y tras múltiples retrasos en su implementación, Yolanda, esposa de un paciente, denuncia la falta de avances en la asistencia a los enfermos
Mercé Revolto, esposa de Carlos de Pablo, narra en el programa ‘La Tarde’ la lucha contra la enfermedad y la asfixia económica a la espera de la financiación de la Ley ELA
En fases avanzadas los costes superan los 184.000 euros
Los dispositivos se han distribuido en siete hospitales con unidades especializadas en este tipo de enfermedades minoritarias y en la Unidad de ELA del Hospital de Mar
Javi Nieves cuenta la increíble historia de Elsa, a la que le dijeron que no podría siquiera acabar Primaria por su enfermedad, la ELA infantil
Aprobada hace casi un año, las ayudas no han llegado ni a enfermos ni familiares
El año pasado tuvo 4.500 participantes y recaudó 86.700 euros íntegros para asistencia a enfermos y familias
La joven, que padece esclerosis lateral amiotrófica, ha iniciado sus estudios de Psicología y Criminología con el apoyo incondicional de su madre, pero afronta el reto de la soledad en las aulas
La madre de Elsa, Eva Gómez, ha compartido en 'Ecclesia al día' cómo está siendo la experiencia universitaria: “No ha sido fácil llegar hasta aquí"
León ha enviado un video a la Fundación Les Turner para la ELA en el que se dirige a quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa y agradece a los investigadores, médicos, terapeutas, amigos y familiares
Un grupo de 70 participantes en la iniciativa CompostELA llegan a la Plaza del Obradoiro tras una peregrinación en la que se ha recordado a compañeros fallecidos
Un usuario de los Estados Unidos ha compartido en redes la desgarradora historia de su madre, y lo que pidió como última comida antes de fallecer por ELA
La recaudación se destinará a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica y a la Asociación de Esclerosis Múltiple de León
Yolanda Delgado es la mujer de Antonio, enfermo de ELA desde hace 13 años, explica en 'Herrera en COPE' cómo la enfermedad les está consumiendo sin tener ayuda
El reto deportivo '15 horas contra la ELA' busca dar visibilidad a los afectados por la enfermedad y apoyar el trabajo de la asociación ELACyL
La Asociación pide cuidados profesionales para aliviar el peso para las 250 familias de Castilla y León
La Asociación ELA Principado lamenta, tras la muerte del exjugador del Sporting Marcel Sabou, que, desde que el Congreso aprobó la Ley ELA, "unas 700 personas han fallecido sin recibir nada"
la ley se aprobó hace casi 8 meses en el Congreso, pero hasta el momento no tenía dotación económica.