Andalucía alcanza cifras récord en dependencia y reduce la espera en las solicitudes
La consejera Loles López detalla en COPE la nueva gestión y la creación de ayudas para ELA ante la inacción del Ejecutivo
La consejera Loles López detalla en COPE la nueva gestión y la creación de ayudas para ELA ante la inacción del Ejecutivo
Tras ser diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica, este militar retirado se ha convertido en un activista para visibilizar la enfermedad y recaudar fondos
Una sentencia histórica da la razón a Antonio Luque y su mujer, Yolanda Delgado, y obliga a la administración a prestarle "atención urgente e inmediata" a domicilio
El empresario, bombero y ex jugador de baloncesto ha fallecido a los 57 años tras convertirse en un ejemplo de vitalidad y activismo por los enfermos de ELA
Un día, la vida de Hernán Cortés cambió para siempre, debido a sufrir el síndrome de Guillain Barré, que ataca los nervios y deja a la persona totalmente inmovilizada. En Fin de Semana, cuenta su travesía hasta recuperarse
Con más de 2.000 figuras, esta original creación une tradición, diversión y solidaridad para recaudar fondos a favor de los enfermos de ELA
iglesia
Don Eloy Santiago, actual prelado de la Diócesis Nivariense, recuerda la entereza de su predecesor ante la ELA y destaca su incansable legado pastoral y evangelizador
El obispo de Tenerife destaca la dedicación incansable de su antecesor, fallecido este martes tras luchar contra el ELA durante más de un año
Un proyecto pionero y altruista de la UPV clona su timbre y entonación a partir de antiguos audios para que pueda recuperar su identidad
Un proyecto pionero en Valencia clona su timbre y entonación a partir de viejos audios de WhatsApp para que pueda volver a comunicarse como antes
El cantante cántabro Pablo Burgués organiza una actuación privada en la terraza de Jorge Toledo, que padece la enfermedad y ya no puede asistir a eventos musicales
El Hospital Clínico Universitario recibirá una inversión de casi 300.000 euros para adecuar los espacios destinados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica
Jesús Sánchez Graullera publica 'Más que amigos', una obra cuyos beneficios se destinan íntegramente a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica
Familias denuncian que el decreto de 500 millones no cumple la Ley ELA y temen que las ayudas prometidas no lleguen a quienes más las necesitan
El colaborador de 'La Linterna' de COPE analiza las lecciones de la actualidad, desde la crisis en Francia al suicidio de la menor por bullying en Sevilla
A un año de la aprobación de la ley de ELA y tras múltiples retrasos en su implementación, Yolanda, esposa de un paciente, denuncia la falta de avances en la asistencia a los enfermos
Mercé Revolto, esposa de Carlos de Pablo, narra en el programa ‘La Tarde’ la lucha contra la enfermedad y la asfixia económica a la espera de la financiación de la Ley ELA
En fases avanzadas los costes superan los 184.000 euros
Los dispositivos se han distribuido en siete hospitales con unidades especializadas en este tipo de enfermedades minoritarias y en la Unidad de ELA del Hospital de Mar
Javi Nieves cuenta la increíble historia de Elsa, a la que le dijeron que no podría siquiera acabar Primaria por su enfermedad, la ELA infantil