Cáceres será pionera en atención a enfermos de ELA con un centro nacional que abrirá en 2026
Se construirá en la tercera planta de la residencia de mayores Cervantes, con una inversión de 2,6 millones de euros
El sueño de Clara: conseguir una cura para la enfermedad de su padre, la ELA
El programa 'Dosier Remuiñán: el reto de la ELA' pone el foco en las historias de esperanza que se esconden detrás de esta enfermedad para la que no existe una cura
Dosier Remuiñán: el reto de la ELA
La ELA es una enfermedad mortal para la que no existe una cura, afecta a 4.000 personas en España
Un profesor de la universidad confiesa en clase que tiene ELA y la reacción de sus alumnos no la esperaba
La Linterna cuenta la historia de Javier, uno de esos profesores universitarios que "dejan huella" y cuya enfermedad le ha devuelto todo el bien que ha hecho a lo largo de su vida
La Policía Local de Burgos correrá por los afectados de ELA
La prueba, que tendrá lugar el martes 28 de noviembre, está abierta a todos los participantes que quieran colaborar con esta causa solidaria
Elacyl recibe 5.000 euros de Fundación La Caixa para terapias rehabilitadoras a afectados de ELA
A través de estas terapias, los afectados de ELA, conseguirán mejorar su calidad de vida, ganar en autonomía e independencia, mejorar la movilidad articular y mejorar la movilidad
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Elsa y Mario, los dos primeros niños diagnosticados con ELA en España: "Estamos pidiendo el derecho a vivir"
Su madre, Eva, ha denunciado la falta de ayudas que les impide costearse un cuidador y reclama una mayor investigación en la enfermedad
Urbano González, enfermo de ELA: "Necesitamos dinero público y privado para tener esperanza de vida"
Embajador de Cultural Baloncesto, deportista profesional, apicultor y bombero, fue diagnosticado el pasado 8 de julio
Los familiares de enfermos de ELA: “Estamos preparados para lo que ocurra”
Las asociaciones demandan más ayudas públicas para hacer frente al gasto que conlleva el cuidado de los pacientes
50 cordobeses padecen ELA, una enfermedad sin cura ni tratamiento para detenerla
Hoy celebramos el Día Mundial de Esclerosis Lateral Amiotrófica | El diagnóstico de esta enfermedad suele afectar a toda la familia
Cada año se diagnostican seis nuevos casos de ELA en La Rioja
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica, 'adELA', trabaja para que se aprueba una Ley en España que permita a los pacientes hacer frente a la enfermedad
Expósito denuncia el bloqueo de la ley de la ELA: "Han dejado a los enfermos abandonados"
El director de La Linterna lamenta que no los políticos se hayan olvidado de estos enfermos a los que quieren abocar a la eutanasia
Raquel, enferma de ELA, relata a Mediodía COPE cómo ha sido su lucha por estar en una mesa electoral
La Junta Electoral le ha recocido el derecho a estar en esa mesa electoral, si así le toca, porque no se presente el vocal de turno
Los enfermos de ELA podrán domotizar sus casas con la mente
Gracias a un dispositivo creado por ingenieros españoles que te descubrimos en 'Lo que viene' de COPE
TOLEDO
La solidaridad de la Peña "El Arrastre" de Villanueva de Bogas con Ángel Téllez
La entidad toledana ha recaudado un total de 5.040 euros para la iniciativa solidaria "Échanos un capote contra la ELA".
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SOLIDARIDAD
Maxime Solera, solidario un año más en favor de los enfermos de la ELA
El diestro francés organizó una marcha con fines solidarios en moto con la participación de más de un centenar de personas.
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Jordi Sabaté recuerda cuando una trabajadora social le ofreció la eutanasia: "Es inhumano, rozando lo maligno"
Desde hace ocho años Jordi Sabaté padece ELA, enfermedad incurable. Desde sus redes sociales, ha reivindicado ayudas públicas que ayuden a los pacientes terminales a vivir
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SOLIDARIDAD
Ángel Téllez y un Camino de Santiago en favor de los enfermos de ELA
El diestro toledano iniciará el próximo lunes 14 el reto solidario para recaudar fondos en la lucha contra la ELA.
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Juan Carlos Unzué: "En mi vida había pensado que alguien como yo podía ser feliz en una silla de ruedas"
El ex futbolista recuerda en Fin de Semana de COPE cómo reaccionaron su mujer, sus hijos y su madre cuando le diagnosticaron ELA
Águeda, enferma de ELA desde hace 12 años: "A mí la eutanasia me parece una solución hipócrita de la sociedad"
Águeda y Alejandro son un matrimonio que llevan casados 26 años, tienen tres hijos, y desde hace 12 años ella está luchando contra esta enfermedad incurable
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