La dificultad en el reparto de menores migrantes que a menudo se ignora: ”Hemos aprendido mucho”
Daniel Arencibia es abogado de la Pastoral de Migraciones de la Diócesis de Canarias y explicaba en 'La Linterna' el problema en este asunto
El director de la Subcomisión para la juventud e infancia de la CEE: “Se sienten Iglesia y no tienen miedo de mostrarse”
Raúl Tinajero explica en 'La Linterna' la importancia del Jubileo que se está celebrando en Roma y destaca el sentir de los jóvenes
La carrera de Quique contra la distrofia
Entidades como Duchenne Parent Proyect España, con la ayuda de CINFA, visibilizan estas enfermedades
La fortaleza de Fide para convivir con la porfiria
Entidades como la Asociación Española de Porfiria, con el apoyo de CINFA, ayudan a la visibilización e investigación de esta enfermedad
Así afronta Emilio el linfoma difuso
Asociaciones como ASLEUVAL, con la ayuda de CINFA, buscan mejorar la esperanza de vida de quienes padecen esta dolencia
Así es como José María enfrenta la retinosis
Asociaciones como el Grupo de Enfermedades Raras de Navarra, con el apoyo de CINFA, brindan apoyo a personas con dolencias poco comunes
Así afronta una familia la distrofia muscular
Asociaciones como FSHD Spain, con el apoyo de CINFA, dan apoyo a las personas afectadas por esta dolencia
La carrera de Carmen contra la parálisis cerebral
Entidades como la Asociación Aspace Navarra, gracias a CINFA, brindan apoyo a las personas que sufren esta enfermedad
Esta es la forma que tiene Mikel de ver el mundo
Organizaciones como la Asociación Navarra de Autismo, con el apoyo de CINFA, ayudan a integrar a personas con autismo
Así es como Marino afronta la esclerosis múltiple
La Asociación Pichon Trail Project con la ayuda de CINFA busca dar una mayor calidad de vida a los afectados con el deporte
La fortaleza de Eric para afrontar el Síndrome de Mowat Wilson
La Asociación AESMOWI, con el apoyo de CINFA, nace como un punto de apoyo para familiares y afectados
Así es la vida de Tatu con autismo, hiperactividad y "escapismo"
La Asociación SuresTEA, con la ayuda de CINFA, ofrece las herramientas necesarias para el crecimiento personal de las personas con TEA
Las mil batallas de Claudia
La enfermedad por la que lucha, con la ayuda de CINFA, solo afecta a cinco personas en España
Cuando conectas con otra persona y es mucho más que cuestión de piel
La Asociación Española de Ictiosis con la ayuda de CINFA ofrece día a día soporte moral a los afectados y a sus familias
El motor más importante de Gabriel: el apoyo de su madre
La Asociación Síndrome 22q11 gracias al apoyo de CINFA fomenta el desarrollo de los niños y niñas que padecen el Síndrome de DiGeorge
El motor más importante de Gabriel: el apoyo de su madre
La Asociación Síndrome 22q11 gracias al apoyo de CINFA fomenta el desarrollo de los niños y niñas que padecen el Síndrome de DiGeorge
CaixaProinfancia ofrece un verano de oportunidades para niños y niñas en situación de vulnerabilidad
Hasta 30.000 menores tendrán campamento este verano gracias a Fundación la Caixa
El síndrome de Rubinstein Taybi, el perfecto desconocido
Conseguir financiación es el camino más corto para la investigación de las enfermedades raras y entidades como CINFA son fundamentales pare ello
Ni la fragilidad de su piel ha podido con José Manuel
La Piel de Mariposa causa heridas externas e internas en el 80% del cuerpo y entidades como CINFA son fundamentales para luchar contra esta enfermedad
Una vida para Mateo
La enfermedad por la que lucha Mateo solo afecta a 5 niños en el mundo y gracias a CINFA se puede seguir investigando