14:20H | 29 DICIEMBRE 2025 | MEDIODÍA COPE EN SEVILLA
En Andalucía, más de medio millón de personas padecen enfermedades raras o ultrarraras, concentrándose la mayoría en Sevilla. Son afecciones genéticas que se manifiestan, sobre todo, en la infancia. Darío, un niño sevillano de 8 años, sufre el síndrome de depresión del ADN mitocondrial tipo 9, una enfermedad muy poco común. Su madre, Ana, cuenta que los síntomas empiezan a los diez meses y el diagnóstico llega siete años después, mientras Darío experimenta una degeneración progresiva. La familia busca financiación para un estudio de dos años y 100.000 euros en la Universidad Pablo de Olavide, creando la asociación 'un guerrero llamado Darío' y vendiendo pulseras para recaudar fondos. La Junta de Andalucía presenta un nuevo plan con 109 medidas para mejorar la atención a las personas con estas enfermedades.





