La ley ELA revela la ruina de los enfermos: atrapados en el olvido y sin ayudas
Casi un año y medio después de aprobarse la norma, más de 1.800 pacientes han muerto esperando una financiación que no llega para costear sus cuidados
Eusebio, enfermo de ELA en Valladolid: "Va avanzando y mucha gente va a fallecer"
Más de un año después de aprobarse la norma, los pacientes denuncian la lentitud y la desigualdad en la aplicación de las prestaciones por dependencia
La ciencia española alumbra un prometedor fármaco que busca frenar la ELA: "Si todo va bien, en 5 o 6 años podrá estar aprobado"
Investigadoras del CSIC desarrollan una molécula que ha demostrado en animales ser capaz de proteger las motoneuronas y restaurar la función de una proteína clave
16:27 min
pepe fue diagnosticado hace 9 años y desde hace 4 esta en fase avanzada
Eva, mujer de un enfermo de ELA, tras recibir las ayudas: 'Después de años de cuidados este apoyo es vital'
La familia, residente en Torrent, es una de las primeras en beneficiarse de la ley ELA, un alivio que les permite contratar más cuidadores especializados. Pasarán de 23 a 50 horas de cuidados semanales
1:03 min
Andrés Millán, abogado: "Una novedad en el BOE facilita la aprobación de la incapacidad permanente, redefine el concepto"
La reciente modificación del artículo 193 de la Ley de Seguridad Social agiliza los trámites para los solicitantes y evitará tener que llegar a juicio en muchos casos
2 min
La Generalitat aprueba el despliegue de la ley ELA pero excluye a la mayoría de enfermedades neuromusculares
Asociaciones de pacientes celebran el avance como un primer paso, pero denuncian que la norma es insuficiente y deja desprotegidos a miles de afectados
La victoria judicial de un enfermo de ELA contra el Gobierno: "Nos morimos y dije, se acabó"
Una sentencia histórica da la razón a Antonio Luque y su mujer, Yolanda Delgado, y obliga a la administración a prestarle "atención urgente e inmediata" a domicilio
Un escritor valenciano convierte la ELA en una novela para ayudar a un amigo
Jesús Sánchez Graullera publica 'Más que amigos', una obra cuyos beneficios se destinan íntegramente a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica
"Que aterrice en los hogares cuanto antes", reclaman las asociaciones vascas de familiares con ELA
Preguntadas en Herrera en COPE Euskadi por la aprobación de la dotación económica de la ley ELA muestran "cautela" porque llega un año después y los enfermos "no tienen tiempo"
Yolanda, esposa de paciente de ELA: "Nos han mentido tantas veces, nos han engañado tanto, que ya no me creo nada"
A un año de la aprobación de la ley de ELA y tras múltiples retrasos en su implementación, Yolanda, esposa de un paciente, denuncia la falta de avances en la asistencia a los enfermos
Mercé, mujer de un enfermo de ELA: "Pongo la alarma a las 4:30 para darle más pastillas y aspirarle y mirar que todo esté bien. Yo lo veo muy complicado vivir así, pero ellos sí tienen ganas”
Mercé Revolto, esposa de Carlos de Pablo, narra en el programa ‘La Tarde’ la lucha contra la enfermedad y la asfixia económica a la espera de la financiación de la Ley ELA
Los enfermos de ELA, sobre la financiación: esperan a ver para creer
En fases avanzadas los costes superan los 184.000 euros
Ely Motellón, de la asociación de ELA en la Región de Murcia: "Han muerto 13 personas aquí y 900 personas en España tras la aprobación de la ley"
Queda un mes para el plazo de una Ley, que sigue sin dotación económica, a pesar de estar aprobada
Elsa ha conseguido llegar a la universidad tras padecer ELA, pero su verdadera prueba está en la integración: "No tiene amigas, les cuesta aceptarla"
La joven, que padece esclerosis lateral amiotrófica, ha iniciado sus estudios de Psicología y Criminología con el apoyo incondicional de su madre, pero afronta el reto de la soledad en las aulas
4:00 min
Así trabaja la Unidad ELA del Hospital Juan Ramón Jiménez: “Necesitamos más apoyo para los enfermos y cuidadores”
Margarida Da Silva, una paciente que relata su experiencia vital tras el diagnóstico. Un testimonio que refleja tanto los retos del día a día como el valor de una atención sanitaria integral.
La Ley ELA, siete meses después: aprobada, pero sin efecto para quienes no pueden esperar
Enfermos y familiares continúan esperando una ayuda que no aterriza mientras su salud se deteriora
Lleva seis años sufriendo ELA y, cuando le dicen cuándo y cuánta ayuda les llegaría del Gobierno, esta es su respuesta: "¿Publicidad?"
Aníbal Martín forma parte de adELA (Asociación Española de Eclerosis Lateral Amiotrófica) y explica en Mediodía COPE el drama que viven con las ayudas del Gobierno
La respuesta de las familias de enfermos de ELA con las ayudas aprobadas por el Gobierno de Sánchez: "Nos quieren callar la boca"
La Asociación ELA Principado lamenta, tras la muerte del exjugador del Sporting Marcel Sabou, que, desde que el Congreso aprobó la Ley ELA, "unas 700 personas han fallecido sin recibir nada"
Vuelven las CENAS EN BLANCO a Talavera para ayudar a los enfermos de ELA. "No estáis solos"
Pelahustán se suma a este apoyo con la actividad "Tíntate por la ELA"
2 min
Seis meses después, la implantación de la Ley ELA brilla por su ausencia en España. ¿Y en Cantabria?
Fernando Martín, presidente de CONELA, analiza en COPE la realidad que sufren a diario los pacientes de esta enfermedad. El 27 de mayo habrá una crucial cumbre nacional en el Palacio de la Magdalena