Un escritor valenciano convierte la ELA en una novela para ayudar a un amigo
Jesús Sánchez Graullera publica 'Más que amigos', una obra cuyos beneficios se destinan íntegramente a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica
"Que aterrice en los hogares cuanto antes", reclaman las asociaciones vascas de familiares con ELA
Preguntadas en Herrera en COPE Euskadi por la aprobación de la dotación económica de la ley ELA muestran "cautela" porque llega un año después y los enfermos "no tienen tiempo"
Yolanda, esposa de paciente de ELA: "Nos han mentido tantas veces, nos han engañado tanto, que ya no me creo nada"
A un año de la aprobación de la ley de ELA y tras múltiples retrasos en su implementación, Yolanda, esposa de un paciente, denuncia la falta de avances en la asistencia a los enfermos
Mercé, mujer de un enfermo de ELA: "Pongo la alarma a las 4:30 para darle más pastillas y aspirarle y mirar que todo esté bien. Yo lo veo muy complicado vivir así, pero ellos sí tienen ganas”
Mercé Revolto, esposa de Carlos de Pablo, narra en el programa ‘La Tarde’ la lucha contra la enfermedad y la asfixia económica a la espera de la financiación de la Ley ELA
Los enfermos de ELA, sobre la financiación: esperan a ver para creer
En fases avanzadas los costes superan los 184.000 euros
Ely Motellón, de la asociación de ELA en la Región de Murcia: "Han muerto 13 personas aquí y 900 personas en España tras la aprobación de la ley"
Queda un mes para el plazo de una Ley, que sigue sin dotación económica, a pesar de estar aprobada
Elsa ha conseguido llegar a la universidad tras padecer ELA, pero su verdadera prueba está en la integración: "No tiene amigas, les cuesta aceptarla"
La joven, que padece esclerosis lateral amiotrófica, ha iniciado sus estudios de Psicología y Criminología con el apoyo incondicional de su madre, pero afronta el reto de la soledad en las aulas
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Así trabaja la Unidad ELA del Hospital Juan Ramón Jiménez: “Necesitamos más apoyo para los enfermos y cuidadores”
Margarida Da Silva, una paciente que relata su experiencia vital tras el diagnóstico. Un testimonio que refleja tanto los retos del día a día como el valor de una atención sanitaria integral.
La Ley ELA, siete meses después: aprobada, pero sin efecto para quienes no pueden esperar
Enfermos y familiares continúan esperando una ayuda que no aterriza mientras su salud se deteriora
Lleva seis años sufriendo ELA y, cuando le dicen cuándo y cuánta ayuda les llegaría del Gobierno, esta es su respuesta: "¿Publicidad?"
Aníbal Martín forma parte de adELA (Asociación Española de Eclerosis Lateral Amiotrófica) y explica en Mediodía COPE el drama que viven con las ayudas del Gobierno
La respuesta de las familias de enfermos de ELA con las ayudas aprobadas por el Gobierno de Sánchez: "Nos quieren callar la boca"
La Asociación ELA Principado lamenta, tras la muerte del exjugador del Sporting Marcel Sabou, que, desde que el Congreso aprobó la Ley ELA, "unas 700 personas han fallecido sin recibir nada"
Vuelven las CENAS EN BLANCO a Talavera para ayudar a los enfermos de ELA. "No estáis solos"
Pelahustán se suma a este apoyo con la actividad "Tíntate por la ELA"
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Seis meses después, la implantación de la Ley ELA brilla por su ausencia en España. ¿Y en Cantabria?
Fernando Martín, presidente de CONELA, analiza en COPE la realidad que sufren a diario los pacientes de esta enfermedad. El 27 de mayo habrá una crucial cumbre nacional en el Palacio de la Magdalena
Expósito pone el foco este lunes en 'La Linterna' en la ley ELA y el sufrimiento de enfermos, familias y cuidadores: "No hay derecho"
El director de 'La Linterna' denuncia que, casi cinco meses después de su aprobación, se sigue sin un euro con pacientes y familiares desesperados
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Un afectado explica la situación de la Ley ELA tres meses después de aprobarse: "Un día crees; y al día siguiente, no"
Montxo Iriarte, presidente de ANELA, pide al Gobierno central que de el primer paso cuanto antes
Sin financiación, las ayudas de la ley ELA no llegan a los enfermos
Cada día que pasa mueren 3 personas con la enfermedad en España
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La Asociación Navarra de ELA cumple 25 años: "Es una luz dentro de la oscuridad"
ANELA sigue luchando para que la Ley ELA se aplique
"¿Vale más morir que vivir?": Pacientes de ELA exigen cuidados dignos y denuncian el abandono del Estado
Fernando Martín, presidente de la Asociación ConELA, denuncia que los pacientes tienen que elegir entre vivir o morir según su economía, ya que las ayudas del gobierno no llegan, mientras que la eutanasia es accesible
18 años de la Ley de Dependencia y las consecuencias de aprobarla sin la financiación necesaria: las claves de la situación actual
Actualmente, son más de cuatro millones de personas las que necesitan tener atención permanente para hacer prácticamente cualquier cosa, como analizamos en 'La Tarde'
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La enfermedad de los mil rostros: Una lucha constante
Se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa que afecta a unas 650 personas en Cantabria, aunque podría haber muchas más sin diagnosticar.