Ely Motellón, de la asociación de ELA en la Región de Murcia: "Han muerto 13 personas aquí y 900 personas en España tras la aprobación de la ley"
Queda un mes para el plazo de una Ley, que sigue sin dotación económica, a pesar de estar aprobada
Elsa ha conseguido llegar a la universidad tras padecer ELA, pero su verdadera prueba está en la integración: "No tiene amigas, les cuesta aceptarla"
La joven, que padece esclerosis lateral amiotrófica, ha iniciado sus estudios de Psicología y Criminología con el apoyo incondicional de su madre, pero afronta el reto de la soledad en las aulas
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Así trabaja la Unidad ELA del Hospital Juan Ramón Jiménez: “Necesitamos más apoyo para los enfermos y cuidadores”
Margarida Da Silva, una paciente que relata su experiencia vital tras el diagnóstico. Un testimonio que refleja tanto los retos del día a día como el valor de una atención sanitaria integral.
La Ley ELA, siete meses después: aprobada, pero sin efecto para quienes no pueden esperar
Enfermos y familiares continúan esperando una ayuda que no aterriza mientras su salud se deteriora
Lleva seis años sufriendo ELA y, cuando le dicen cuándo y cuánta ayuda les llegaría del Gobierno, esta es su respuesta: "¿Publicidad?"
Aníbal Martín forma parte de adELA (Asociación Española de Eclerosis Lateral Amiotrófica) y explica en Mediodía COPE el drama que viven con las ayudas del Gobierno
La respuesta de las familias de enfermos de ELA con las ayudas aprobadas por el Gobierno de Sánchez: "Nos quieren callar la boca"
La Asociación ELA Principado lamenta, tras la muerte del exjugador del Sporting Marcel Sabou, que, desde que el Congreso aprobó la Ley ELA, "unas 700 personas han fallecido sin recibir nada"
Vuelven las CENAS EN BLANCO a Talavera para ayudar a los enfermos de ELA. "No estáis solos"
Pelahustán se suma a este apoyo con la actividad "Tíntate por la ELA"
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Seis meses después, la implantación de la Ley ELA brilla por su ausencia en España. ¿Y en Cantabria?
Fernando Martín, presidente de CONELA, analiza en COPE la realidad que sufren a diario los pacientes de esta enfermedad. El 27 de mayo habrá una crucial cumbre nacional en el Palacio de la Magdalena
Expósito pone el foco este lunes en 'La Linterna' en la ley ELA y el sufrimiento de enfermos, familias y cuidadores: "No hay derecho"
El director de 'La Linterna' denuncia que, casi cinco meses después de su aprobación, se sigue sin un euro con pacientes y familiares desesperados
Un afectado explica la situación de la Ley ELA tres meses después de aprobarse: "Un día crees; y al día siguiente, no"
Montxo Iriarte, presidente de ANELA, pide al Gobierno central que de el primer paso cuanto antes
Sin financiación, las ayudas de la ley ELA no llegan a los enfermos
Cada día que pasa mueren 3 personas con la enfermedad en España
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La Asociación Navarra de ELA cumple 25 años: "Es una luz dentro de la oscuridad"
ANELA sigue luchando para que la Ley ELA se aplique
"¿Vale más morir que vivir?": Pacientes de ELA exigen cuidados dignos y denuncian el abandono del Estado
Fernando Martín, presidente de la Asociación ConELA, denuncia que los pacientes tienen que elegir entre vivir o morir según su economía, ya que las ayudas del gobierno no llegan, mientras que la eutanasia es accesible
18 años de la Ley de Dependencia y las consecuencias de aprobarla sin la financiación necesaria: las claves de la situación actual
Actualmente, son más de cuatro millones de personas las que necesitan tener atención permanente para hacer prácticamente cualquier cosa, como analizamos en 'La Tarde'
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La enfermedad de los mil rostros: Una lucha constante
Se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa que afecta a unas 650 personas en Cantabria, aunque podría haber muchas más sin diagnosticar.
LEY ELA
Un joven de Extremadura pierde a su madre y su abuelo por la ELA y así afronta su diagnóstico: "No hay avances"
Jesús es de Badajoz y con 34 se enfrenta, con un sorprendente optimismo, a una enfermedad que siempre ha acompañado a su familia
La razón por la que Águeda, enferma de ELA, rechaza la eutanasia: "La gente quiere ser cuidada y ser querida"
'Mediodía COPE' conoció el testimonio del matrimonio de Águeda y Alejandro, quienes abogan por unos buenos cuidados paliativos como alternativa a la eutanasia
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Nacho López, enfermo de ELA:" La Ley es buena y necesaria, ahora hay que materializarla"
Nacho López, un leonés diagnosticado desde hace 2 años, cree que la aprobación de la Ley es una gran noticia y espera que pase del papel a la realidad. Quieren que además expliquen de qué manera se va a llevar a cabo y quienes van a hacerse cargo de los gastos que conlleva ayudar a todos los enfermos de ELA.
¿Cómo ayudará la Ley ELA a la investigación contra la enfermedad? Un investigador da las claves de los próximos tratamientos
Alberto García, director del Laboratorio de Investigación en ELA en la Unidad del Hospital 12 de Octubre de Madrid, explica en 'La Linterna' cómo ha avanzado la investigación y qué podemos esperar en los próximos años
Aníbal, enfermo de ELA, emocionado en COPE: “Pensaba en la eutanasia, pero hoy pienso que es posible que vaya a conocer a mis nietos”
Le diagnosticaron la enfermedad en el año 2018 y explicaba en 'La Tarde' cómo hoy se ha convertido en uno de los días más felices tras el acuerdo para aprobar la ley ELA