Cantabria revoluciona la atención a la ELA con una ayuda de hasta 9.850 euros mensuales: "Eutanasia o seguir viviendo"

El Gobierno de Cantabria ha comenzado los trámites para adaptar la normativa autonómica a la ley ELA, una noticia esperanzadora para las cerca de 52 personas que conviven con la enfermedad en la región. 

La medida, que busca reconocer un grado III+ (Tres Plus) de dependencia en un plazo máximo de tres meses, llega tras una reunión entre la consejera de Inclusión Social, Begoña Gómez del Río, y la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CanELA). Su presidente, Fernando Martín, ha calificado el encuentro en una entrevista con Jaime del Olmo como "positivo y esperanzador".

Un salto económico sin precedentes

Este nuevo grado III+ supone, en palabras de Martín, "una ventana muy positiva para toda la ciudadanía". Hasta ahora, la valoración de la dependencia se detenía al alcanzar el 76 %, dejando a muchas personas en situaciones de máxima vulnerabilidad "abandonadas por parte de la administración pública".

Seis meses después, la implantación de la Ley ELA brilla por su ausencia en España. ¿Y en Cantabria?

Con este cambio, el Gobierno de Cantabria podrá "llegar más y mejor a las personas que más lo necesitan", extendiéndose no solo a pacientes de ELA, sino también a otros con procesos de curso irreversible.

Con este aumento económico, llegaremos más y mejor a las personas con ELA que más lo necesitan"

Fernando Martín

Presidente de CanELA

El cambio más significativo es el económico. Frente a las ayudas actuales, que no alcanzan los 1.000 euros, la nueva prestación se moverá en una horquilla de costes de entre 3.200 y 9.850 euros al mes. Fernando Martín ha destacado que se trata de un salto cualitativo muy grande que impactará directamente en el bienestar de los afectados.

Calidad de vida y retos futuros

El aumento de la prestación permitirá que los pacientes puedan ser atendidos en sus domicilios por cuidadores profesionales, liberando a las familias de una carga que no les corresponde. Para el presidente de CanELA, un aspecto clave es que se elimina la presión económica en decisiones vitales, ya que "el hecho de que tome la decisión de la eutanasia o de seguir viviendo, en ninguno de los dos puntos va a estar el factor económico en la balanza". Esto permitirá a los familiares descansar e incluso reincorporarse al mundo laboral.

Ojalá antes de mayo podamos decir que ya hay personas recibiendo la atención que precisan"

Fernando Martín

Presidente de CanELA

A pesar del avance, Martín recuerda que aún quedan puntos pendientes para aplicar en su totalidad la Ley ELA en Cantabria. Entre ellos, garantizar la prestación de estos cuidados, consolidar la unidad de ELA en el Hospital de Valdecilla, y asegurar una financiación estable para los servicios que ofrece la asociación. 

La noticia ha sido recibida con "mucha satisfacción" por pacientes y familiares, quienes recibirán información detallada en una próxima reunión.

La asociación CanELA, que lleva casi ocho años trabajando para mejorar la vida de los afectados, confía en la rápida implementación de las medidas: "Ojalá antes de mayo podamos decir que ya hay personas enfermas de ELA en Cantabria que están recibiendo la atención que precisan", ha concluido Fernando Martín.