La inteligencia artificial devuelve su voz a Fran Vivó, un joven valenciano enfermo de ELA
Un proyecto pionero y altruista de la UPV clona su timbre y entonación a partir de antiguos audios para que pueda recuperar su identidad
Un innovador proyecto de inteligencia artificial devuelve la voz a un enfermo de ELA: "Es emocionante volver a escucharme"
Un proyecto pionero en Valencia clona su timbre y entonación a partir de viejos audios de WhatsApp para que pueda volver a comunicarse como antes
Un músico de Cantabria le regala un concierto a su amigo con ELA en su propia casa
El cantante cántabro Pablo Burgués organiza una actuación privada en la terraza de Jorge Toledo, que padece la enfermedad y ya no puede asistir a eventos musicales
Valladolid impulsa una nueva unidad multidisciplinar para la lucha contra la ELA
El Hospital Clínico Universitario recibirá una inversión de casi 300.000 euros para adecuar los espacios destinados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica
Un escritor valenciano convierte la ELA en una novela para ayudar a un amigo
Jesús Sánchez Graullera publica 'Más que amigos', una obra cuyos beneficios se destinan íntegramente a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica
María José, madre con una hija enferma de ELA: “Si un enfermo de ELA no puede afrontar los gastos de después de una traqueostomía, entonces no se la hacen y tiene que pedir la sedación”
Familias denuncian que el decreto de 500 millones no cumple la Ley ELA y temen que las ayudas prometidas no lleguen a quienes más las necesitan
Diego Garrocho, filósofo: "Es incomprensible que un acoso denunciado en el colegio por la familia no sea motivo para activar todas las alarmas"
El colaborador de 'La Linterna' de COPE analiza las lecciones de la actualidad, desde la crisis en Francia al suicidio de la menor por bullying en Sevilla
Yolanda, esposa de paciente de ELA: "Nos han mentido tantas veces, nos han engañado tanto, que ya no me creo nada"
A un año de la aprobación de la ley de ELA y tras múltiples retrasos en su implementación, Yolanda, esposa de un paciente, denuncia la falta de avances en la asistencia a los enfermos
Mercé, mujer de un enfermo de ELA: "Pongo la alarma a las 4:30 para darle más pastillas y aspirarle y mirar que todo esté bien. Yo lo veo muy complicado vivir así, pero ellos sí tienen ganas”
Mercé Revolto, esposa de Carlos de Pablo, narra en el programa ‘La Tarde’ la lucha contra la enfermedad y la asfixia económica a la espera de la financiación de la Ley ELA
Los enfermos de ELA, sobre la financiación: esperan a ver para creer
En fases avanzadas los costes superan los 184.000 euros
Salud compra 13 exoesqueletos para mejorar la rehabilitación de personas con enfermedades neuromusculares
Los dispositivos se han distribuido en siete hospitales con unidades especializadas en este tipo de enfermedades minoritarias y en la Unidad de ELA del Hospital de Mar
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Elsa nació con ELA infantil en Madrid y, años después, la frase que escucha en el colegio hace que consiga ser la primera universitaria con su enfermedad
Javi Nieves cuenta la increíble historia de Elsa, a la que le dijeron que no podría siquiera acabar Primaria por su enfermedad, la ELA infantil
Una aletargada Ley ELA deja en el camino a más de 1.000 enfermos que han muerto sin recibir financiación: “Ella quería vivir”
Aprobada hace casi un año, las ayudas no han llegado ni a enfermos ni familiares
La carrera solidaria de Fundación Eurocaja Rural, 100% para la ELA
El año pasado tuvo 4.500 participantes y recaudó 86.700 euros íntegros para asistencia a enfermos y familias
Elsa ha conseguido llegar a la universidad tras padecer ELA, pero su verdadera prueba está en la integración: "No tiene amigas, les cuesta aceptarla"
La joven, que padece esclerosis lateral amiotrófica, ha iniciado sus estudios de Psicología y Criminología con el apoyo incondicional de su madre, pero afronta el reto de la soledad en las aulas
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Elsa, con ELA infantil, cumple su sueño de estudiar Psicología tras años de rechazo en los centros: "Hubiera querido estudiar Forense"
La madre de Elsa, Eva Gómez, ha compartido en 'Ecclesia al día' cómo está siendo la experiencia universitaria: “No ha sido fácil llegar hasta aquí"
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El Papa León se dirige a los pacientes de ELA: "En su sufrimiento, pueden experimentar una profundidad de amor humano nunca antes vista"
León ha enviado un video a la Fundación Les Turner para la ELA en el que se dirige a quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa y agradece a los investigadores, médicos, terapeutas, amigos y familiares
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Enfermos de ELA se revindican, un año más, haciendo el Camino de Santiago
Un grupo de 70 participantes en la iniciativa CompostELA llegan a la Plaza del Obradoiro tras una peregrinación en la que se ha recordado a compañeros fallecidos
Su madre le pide una última comida antes de fallecer por ELA y no puede creer cuál es cuando lee el mensaje: "Lo que daría por uno..."
Un usuario de los Estados Unidos ha compartido en redes la desgarradora historia de su madre, y lo que pidió como última comida antes de fallecer por ELA
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