La cruda realidad de la ELA en España: "El que tiene dinero vive, el que no, se muere"
El testimonio de Lourdes, mujer de un enfermo desde hace 15 años, expone el drama económico y familiar que supone convivir con esta enfermedad neurodegenerativa
El coro de Buñuel que canta para dar voz y recaudar fondos para los enfermos de ELA
El Coro San Antón de Buñuel ofrece un concierto solidario este sábado en Tudela para ayudar a financiar los costosos tratamientos de esta enfermedad
Castellón estrena la primera unidad para ELA y enfermedades raras de la Comunitat Valenciana y ampliará el personal en Urgencias del Hospital General
El Hospital General integra en un nuevo espacio todas las especialidades para la atención de patologías complejas sin necesidad de desplazamientos
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Madrid estrena una tecnología robótica pionera en el mundo para tratar la ELA
Un exoesqueleto de última generación en el Hospital Zendal permite a pacientes con debilidad muscular severa volver a caminar de forma asistida
Diego Garrocho, filósofo, sobre Noelia Castillo: "Es la paciente más joven a la que se le aplica la eutanasia, creo que evidencia hasta qué punto estamos progresando, pero en dirección contraria"
El filósofo analiza en 'La Linterna' de COPE el polémico caso de la joven, cuestionando las aristas legales, éticas y políticas de la ley de eutanasia en España
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La ley ELA revela la ruina de los enfermos: atrapados en el olvido y sin ayudas
Casi un año y medio después de aprobarse la norma, más de 1.800 pacientes han muerto esperando una financiación que no llega para costear sus cuidados
Las ayudas para la ELA empiezan a llegar a cuentagotas a Baleares tras año y medio de espera
Cati Rigo, presidenta de ELA Balears, detalla la lenta aplicación de la ley, la falta de cuidadores y la esperanza de un nuevo fármaco experimental
Eusebio, enfermo de ELA en Valladolid: "Va avanzando y mucha gente va a fallecer"
Más de un año después de aprobarse la norma, los pacientes denuncian la lentitud y la desigualdad en la aplicación de las prestaciones por dependencia
El refuerzo de la dependencia en Castilla y León solo llega a un 17% de los pacientes de ELA: "No cumplen la protección que prometía la Ley ELA"
El plan de la Junta incluye atención 24 horas y apoyos a cuidadores que las asociaciones ven positivo pero insuficiente para cubrir las necesidades de la gran mayoría de los afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica
Un estudio demuestra que la flora intestinal es clave para la pérdida de memoria: "El microbioma de los ratones viejos contagió sus peores capacidades cognitivas a los más jóvenes"
Una nueva investigación publicada en la revista Nature abre la puerta a utilizar la flora intestinal como predictor de enfermedades como el Alzheimer
"En esa puerta oscura y letal del fin de la ELA se abre un resquicio, una posibilidad, una simiente de esperanza, seguro que va a crecer"
El maestro Luis del Val celebra en 'La Linterna' el esperanzador avance de investigadoras españolas del CSIC contra una enfermedad hasta ahora incurable
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José Jiménez, paciente de ELA desde 2016: "El coste de podernos cuidar está en torno a los 170.000 euros anuales, es inalcanzable para ninguna familia"
Las familias con enfermos de ELA afrontan gastos inasumibles mientras las nuevas ayudas llegan con retraso, convirtiendo cada día en una lucha contra el tiempo
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La ciencia española alumbra un prometedor fármaco que busca frenar la ELA: "Si todo va bien, en 5 o 6 años podrá estar aprobado"
Investigadoras del CSIC desarrollan una molécula que ha demostrado en animales ser capaz de proteger las motoneuronas y restaurar la función de una proteína clave
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pepe fue diagnosticado hace 9 años y desde hace 4 esta en fase avanzada
Eva, mujer de un enfermo de ELA, tras recibir las ayudas: 'Después de años de cuidados este apoyo es vital'
La familia, residente en Torrent, es una de las primeras en beneficiarse de la ley ELA, un alivio que les permite contratar más cuidadores especializados. Pasarán de 23 a 50 horas de cuidados semanales
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Zuriñe Miranda, delegada de ELA en Tubos Reunidos de Amurrio: "Es falso, interesado e injusto decir que el conflicto estaría resuelto porque existen personas 'voluntarias' para cubrir los despidos planteados por la empresa"
Miranda afirma que la decisión empresarial mantiene intacta la "destrucción de 301 puestos de trabajo", el cierre de la acería y la externalización de la logística
El #retoyosipuedo de Lorca corre para dar una supervivencia digna a los enfermos de ELA
El club deportivo lorquino se marca el objetivo de recaudar 21.000 euros para la financiación de equipamiento básico para la atención domiciliaria de los pacientes
El UCAM Murcia convierte su próximo partido en un altavoz para los enfermos de ELA
El club y la Asociación ELA Región de Murcia reeditan su colaboración para recaudar fondos y concienciar sobre esta enfermedad neurodegenerativa sin cura
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Vivir con ELA: la nueva prestación para los que están en una fase avanzada de la enfermedad
El Govern aprueba una prestación de hasta 15.000 euros anuales para los pacientes con la enfermedad en fase avanzada que cubrirá los costes de su cuidado diario
La Generalitat aprueba el despliegue de la ley ELA pero excluye a la mayoría de enfermedades neuromusculares
Asociaciones de pacientes celebran el avance como un primer paso, pero denuncian que la norma es insuficiente y deja desprotegidos a miles de afectados
El UCAM Murcia CB dedica su partido contra el Gran Canaria a la visibilidad de la ELA
El club celebra su partido anual para recaudar fondos y dar visibilidad a una enfermedad que sigue esperando una ley y ayudas efectivas para los pacientes