Denuncia la situación que atraviesan tanto ella como su marido en 'Fin de Semana', con Cristina López Schlichting
Llevan siete meses de retraso desde que se aprobó la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
Fernando Martín, presidente de CONELA, analiza en COPE la realidad que sufren a diario los pacientes de esta enfermedad. El 27 de mayo habrá una crucial cumbre nacional en el Palacio de la Magdalena
El famoso actor estadounidense lo ha confirmado este jueves en una entrevista exclusiva en la revista 'People'
El activista denuncia la inseguridad que se sufre en su ciudad, después de haber vivido un terrible episodio que pone en evidencia la extrema vulnerabilidad que sufren las personas con ELA
El obispo ha compartido en 'Eméritos' su día a día, que transcurre entre la oración, la lectura o los cuidados para retrasar los efectos de su enfermedad. Pese al revés, no pierde su sentido del humor y mantiene intacta la esperanza en el Señor
EN DAZN
"Quiero anunciaros que debido a la limitación respiratoria que tengo necesito hacer más esfuerzo para hablar", señaló.
El investigador científico David Riaño lleva 13 años viviendo y divulgando la ELA reclama participación activa en la toma de decisiones que les atañen directamente
El arzobispo de Burgos ha pasado por los micrófonos de 'La Linterna de la Iglesia' con motivo de la Jornada Mundial del Enfermo que celebra la Iglesia esta semana: "En la profesión sanitaria se ha visto al Buen Samaritano como el icono de la persona cuidadora"
El protagonista de la historia reconoce que intenta "disfrutar de las cosas que todavía puedo hacer", como jugar al mus
Diana Emperador presenta esta publicación solidaria el jueves 2 de enero en el Palacio del Conde Luna
Fernando Martín, presidente de la Asociación ConELA, denuncia que los pacientes tienen que elegir entre vivir o morir según su economía, ya que las ayudas del gobierno no llegan, mientras que la eutanasia es accesible
Le diagnosticaron la enfermedad en 2018 y explicaba en 'La Linterna' que, aunque le costó aceptar el diagnóstico, lo único que quiere es vivir
En marzo moría Pepe a causa del ELA tras once años enfermo, y, en 'La Tarde' explica las razones por las que una ley singular para estos pacientes es necesaria
Eugenio ha compartido con Carlos Herrera las "sensaciones agridulces" vividas ayer en el Congreso y ha narrado cómo es la vida de un enfermo de ELA
El comunicador celebra "con alivio" que la clase política haya llegado a un acuerdo para aprobar esta ley y explica sus principales puntos
En 'La Linterna', el divulgador científico explica cómo podría ayudar a los que hayan perdido esta capacidad, siempre que el área del habla del cerebro no esté dañada
Lola Dorado, presidenta de ELA Extremadura: "Los enfermos se mueren porque no tienen medios económicos"
Podrán ser beneficiarias todas las personas diagnosticadas con la enfermedad que estén empadronadas y residan en cualquier localidad de la región
A esta santanderina le diagnosticaron ELA en 2022 y cambió los planes que tenía de dejar de trabajar para disfrutar de la vida, a poder vivir gracias al sacrificio de su marido