
La carrera solidaria de Fundación Eurocaja Rural, 100% para la ELA
El año pasado tuvo 4.500 participantes y recaudó 86.700 euros íntegros para asistencia a enfermos y familias
El año pasado tuvo 4.500 participantes y recaudó 86.700 euros íntegros para asistencia a enfermos y familias
La joven, que padece esclerosis lateral amiotrófica, ha iniciado sus estudios de Psicología y Criminología con el apoyo incondicional de su madre, pero afronta el reto de la soledad en las aulas
La madre de Elsa, Eva Gómez, ha compartido en 'Ecclesia al día' cómo está siendo la experiencia universitaria: “No ha sido fácil llegar hasta aquí"
León ha enviado un video a la Fundación Les Turner para la ELA en el que se dirige a quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa y agradece a los investigadores, médicos, terapeutas, amigos y familiares
Un grupo de 70 participantes en la iniciativa CompostELA llegan a la Plaza del Obradoiro tras una peregrinación en la que se ha recordado a compañeros fallecidos
Un usuario de los Estados Unidos ha compartido en redes la desgarradora historia de su madre, y lo que pidió como última comida antes de fallecer por ELA
La recaudación se destinará a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica y a la Asociación de Esclerosis Múltiple de León
Yolanda Delgado es la mujer de Antonio, enfermo de ELA desde hace 13 años, explica en 'Herrera en COPE' cómo la enfermedad les está consumiendo sin tener ayuda
El reto deportivo '15 horas contra la ELA' busca dar visibilidad a los afectados por la enfermedad y apoyar el trabajo de la asociación ELACyL
La Asociación pide cuidados profesionales para aliviar el peso para las 250 familias de Castilla y León
La Asociación ELA Principado lamenta, tras la muerte del exjugador del Sporting Marcel Sabou, que, desde que el Congreso aprobó la Ley ELA, "unas 700 personas han fallecido sin recibir nada"
la ley se aprobó hace casi 8 meses en el Congreso, pero hasta el momento no tenía dotación económica.
Pelahustán se suma a este apoyo con la actividad "Tíntate por la ELA"
Denuncia la situación que atraviesan tanto ella como su marido en 'Fin de Semana', con Cristina López Schlichting
Llevan siete meses de retraso desde que se aprobó la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
Fernando Martín, presidente de CONELA, analiza en COPE la realidad que sufren a diario los pacientes de esta enfermedad. El 27 de mayo habrá una crucial cumbre nacional en el Palacio de la Magdalena
El famoso actor estadounidense lo ha confirmado este jueves en una entrevista exclusiva en la revista 'People'
El activista denuncia la inseguridad que se sufre en su ciudad, después de haber vivido un terrible episodio que pone en evidencia la extrema vulnerabilidad que sufren las personas con ELA
El obispo ha compartido en 'Eméritos' su día a día, que transcurre entre la oración, la lectura o los cuidados para retrasar los efectos de su enfermedad. Pese al revés, no pierde su sentido del humor y mantiene intacta la esperanza en el Señor
EN DAZN
"Quiero anunciaros que debido a la limitación respiratoria que tengo necesito hacer más esfuerzo para hablar", señaló.