"A ver cómo se implementa": enfermos de ELA y sus familias, cautos, pero esperanzados por la nueva ley

4.000 personas aproximadamente sufren la Esclerosis Lateral Amiotrófica en España. Una enfermedad incurable, incapacitante y mortal en un plazo de 2 a 5 años. Se trata de un diagnóstico que es un auténtico jarro de agua fría para los enfermos y todo su entorno. Cada día, tres personas escuchan: "Tienes ELA". Esta dolencia, pese a lo cruda que es y el daño que ocasiona... también está dejando paso en los últimos días para la esperanza.

El Congreso ha aprobado por unanimidad una proposición de ley que permitirá que a los enfermos de ELA se les reconozca la discapacidad desde el momento del diagnóstico, entre otras mejoras que permiten que se garantice el derecho a una vida digna de los pacientes.