Más de un centenar de extremeños esperan la aprobación de la ley ELA

El Congreso ha echado el cierre por el paréntesis estival con medio centenar de leyes en tramitación y, de ellas, más de la mitad acumulan entre dos y ocho meses de parón con sucesivas prorrogas acordadas por la Mesa de la Cámara donde PSOE y Sumar tienen mayoría.

Entre ellas, están las tres normativas relativas a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica, de PSOE, PP y Junts, respectivamente. Se está trabajando en una ley que unifique los tres presentados pero no acaba de haber acuerdo.

Una situación que tiene en vilo a los más de cien extremeños que sufren la enfermedad. En este sentido, la presidenta de la asociación en la región, Lola Dorado, ha querido resaltar la urgencia de la cuestión: “Los enfermos de ELA se mueren".

Asimismo, La Junta ha puesto en marcha unas ayudas anuales de 2.000 euros para mejorar la calidad de vida de los pacientes. La convocatoria ya está abierta y las personas interesadas podrán solicitar las subvenciones a partir del 8 de agosto y hasta el 31 de diciembre.