El Carnaval de Cádiz carga contra la tardanza de la la Ley ELA en el Congreso de los Diputados: "Muchos se nos han ido"

La agrupación 'Una chirigota en teoría' lleva a sus letras una defensa de las trabajadoras de ayuda a domicilio y una crítica importante a la demora de la ley que ayuda a las personas afectadas por esta enfermedad

Chirigota 'Una chirigota en teoría' - Cuartos de final
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El pasodoble a la Ley ELA de Una chirigota en teoría

Rubén López

Cádiz - Publicado el - Actualizado

2 min lectura2:31 min escucha

La ELA sigue siendo una de las enfermedades más terribles que afectan a nuestra sociedad. Sin cura y con una degeneración importante en el ser humano, los afectados han estado durante años pidiendo ayudas hasta que no hace mucho el Congreso de los Diputados aprobó al fin la denominada Ley ELA. 

Ello se ha visibilizado en el Carnaval de Cádiz.  Una chirigota en teoría', es la agrupación de Miguel Ángel Llull, con la idea de escenificar al científico Stephen Hawking. En sillas de ruedas motorizadas que serán donadas tras el Carnaval de Cádiz, la agrupación ha aprovechado la idea para dar la visibilidad que le ha dado la agrupación a la ELA. 

En este contexto, el autor ha criticado en el segundo pasodoble la falta de financiación con la que cuenta la Ley ELA, después de que se aprobara en octubre de 2024. «Lo de la ley ELA es verdad que se me ocurrió en el pase anterior. Yo tenía la idea hace tiempo, pero en el pase de preliminares, cuando la escribí ya era un poquito justo y a mí me gusta venir bien trabajado el primer día», afirmó el chirigotero, quien señaló que notó al grupo un tanto «tenso» por lo que se jugaba.

Los autores de 'Una chirigota en teoría', en COPE
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Chirigota 'Una chirigota en teoría' - Cuartos de final

La chirigota del Llull le ha cantado a la tardanza que ha tenido está en llegar a la sociedad española. Durante la misma van narrando la necesidad y el coste de todo lo que supone tener la enfermedad. Además, recuerdan a aquellos que ya se han ido y que no han podido ver la entrada en vigor de la misma.

Fue el pasado 30 de octubre de 2024 cuando esta Ley dio inicio y la cual está estipulada para mejorar la calidad de vida de las personas que la sufren. "Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible".

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