Una joven destapa la realidad de la esclerosis múltiple en Menorca e impulsa un evento solidario

La esclerosis múltiple en Menorca es una realidad que afecta a más de un centenar de personas, pero que a menudo permanece invisible. Los afectados y sus familias se enfrentan a importantes carencias en diagnóstico, recursos y seguimiento, una situación que la Asociación de Esclerosis Múltiple de la Isla de Menorca (AEMIM) intenta paliar. En este contexto, la iniciativa de una joven estudiante ha servido para poner el foco sobre estas necesidades y movilizar a la sociedad a través de un evento deportivo y solidario.

Isabel Garriga, presidenta de AEMIM, describe una de las primeras barreras que encuentran los pacientes: la falta de orientación tras el diagnóstico. “Cuando te diagnostican, no te dirigen, no te dicen que existe el apoyo de la asociación”, lamenta. Este desconocimiento inicial deja a muchos sin el soporte social que ofrece la entidad, un pilar fundamental para quienes, como ellos, “saben por lo que estás pasando”. La asociación, que actualmente cuenta con unos 90 usuarios, ofrece servicios clave como rehabilitación o fisioterapia en la piscina.

Mucha gente a la que le contaba lo que estaba haciendo no tenía ni idea ni de qué era la esclerosis"

Noa Martín

Promotora evento para visibilizar la Esclerosis Múltiple

Carencias en el sistema sanitario

Más allá de la falta de información, Garriga señala directamente al sistema sanitario insular. La presidenta de AEMIM denuncia la escasez de profesionales especializados, como neurólogos, y la frecuencia de las consultas. “Aquí tienen nomás una visita cada dos meses”, explica, una situación que evidencia la necesidad de un mayor respaldo por parte del hospital. A esto se suman otras batallas diarias de los enfermos, como la fatiga o los problemas de concentración, que requieren un apoyo psicológico y social que, según la asociación, todavía es insuficiente.

Se puede hacer más''

Isabel Garriga

Presidenta AEMIM

La iniciativa de una estudiante

La chispa que ha reavivado la conversación sobre esta enfermedad ha sido la de Noa Martín, una estudiante de bachillerato. Su inspiración nació de un familiar afectado que vive en Barcelona. “Es una persona que siempre me ha inspirado, lleva casi 50 años luchando contra ella y siempre tiene una sonrisa”, comenta. Movida por su ejemplo, decidió centrar su trabajo de investigación final en la esclerosis múltiple.

La investigación de Noa pronto se convirtió en una revelación sobre la situación en su propia isla. “Hice una investigación aquí en Menorca y fue una cosa comparada con la situación de Barcelona, porque vi que aquí padecían una falta de recursos y, más que nada, de visibilidad”, afirma. La promotora del evento solidario se dio cuenta de que el desconocimiento era generalizado: “Mucha gente a la que le contaba lo que estaba haciendo no tenía ni idea ni de qué era la esclerosis”.

Un torneo para dar visibilidad

De esa toma de conciencia surgió la idea de organizar un torneo benéfico deportivo. El evento se celebrará el próximo 3 de enero en las instalaciones del Alcázar en Mahón Padelín. Contará con un torneo de pádel y otro de baloncesto 3x3, dos deportes que, según Noa, “reúnen a gente de diferentes edades y personalidades”. El objetivo es superar las 200 personas y dar la máxima visibilidad a la causa.

Los fondos recaudados se destinarán íntegramente a la investigación de la enfermedad. Noa Martín se muestra esperanzada por los recientes avances, como los reconocidos con el premio Nobel de Medicina relacionados con el sistema inmune. “Ahora que se ha hecho este descubrimiento y se está hablando de fármacos autoinmunes, creo que es el momento de dar soporte con donaciones a esta investigación y que se encuentre algo que dé una pizca de esperanza”, concluye.