Hoy estamos hablando de ELA y es que hoy se celebra el día mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por su crueldad.

En la provincia de Cádiz hay diagnosticados 82 casos de los que 24 han sido detectados recientemente.

Hemosa hablado con Raquel Galán, Trabajadora Social y destaca laq importante labor que se hace desde la Asociación ELA para ayudar a enfermos y familiares.

Y es que, en la actualidad, el diagnóstico de esta enfermedad suele afectar a toda la familia que es normalmente la que asume el cuidado de una persona que cada vez requiere más ayuda. Incluso muchos no pueden acceder a tratamientos invasivos (traqueostomía, gastrostomía, etc.) por carecer de familiares o cuidadores que mantengan esa atención las veinticuatro horas del día, de ahí la importancia de la existencia de esta asociación que les brinda todo su apoyo.

Por eso es muy importante que se impulse una nueva Ley de la ELA una vez constituidas las Cortes Generales que resulten del proceso electoral y que todos demandan.

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Las aproximadamente 3.000 personas que padecen ELA en España, según datos ofrecidos por la Sociedad Española de Neurología, y sus familias esperan con ansia que esta iniciativa se lleve a cabo lo antes posible. Con la ELA no hay tiempo que perder. Cada año 900 personas son diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica pero unas 900 fallecen a causa de esta patología tan cruel.