La suerte sonríe a la lucha de Álvaro: su fecha de nacimiento reparte un quinto premio en Mallorca

Parte de un quinto premio de la Lotería de Navidad, el número 25.412, ha llegado a Mallorca gracias a la iniciativa solidaria 'La fuerza de Álvaro'. Aunque el número fue premiado en Málaga, se han repartido 300 décimos en la isla, llevando la alegría a muchas familias que apoyan la causa.

 La historia detrás del número  

El número no es casual. Corresponde a la fecha de nacimiento de Álvaro, el 25 de abril del 2012. Su madre, Elvira Rosselló, impulsó la página de Facebook 'La fuerza de Álvaro' para dar visibilidad a la enfermedad de su hijo y recaudar fondos para la investigación, que se canalizan a través de la Fundación Andrés Marcio.

Cada año, Elvira se pone en contacto con la administración 'el tren de la suerte' de Málaga, que tiene el número íntegro, y compra los décimos para repartirlos en Mallorca. “Estoy muy contenta y feliz por toda la gente que siempre me lo compra y que le haya tocado”, ha expresado Elvira.

Estoy feliz por toda la gente que siempre me lo compra y que le haya tocado"

Elvira, mamá de Álvaro

 Un ejemplo de superación  

Álvaro, de 13 años, padece laminopatía congénita, una enfermedad rara y degenerativa. Esta distrofia muscular le impone severas limitaciones: no camina, le cuesta mover los brazos, no puede vestirse ni comer solo y sufre problemas de corazón, por lo que lleva un desfibrilador DAI.

A pesar de todo, su actitud es su mayor fortaleza. “Es un niño que nunca se queja, tiene muchísimas limitaciones, pero él es muy feliz”, explica su madre. Álvaro, que al saber del premio ha dicho que se quiere ir de viaje, siempre responde a cómo se encuentra con un rotundo: “yo estoy perfecto”.

Para qué me voy a quejar si él es muy feliz"

Elvira

La positividad del pequeño es la que da fuerzas a su familia. “Mucha gente me dice, ‘qué bien lo llevas’. No es que lo lleve bien, es que si lo vieseis a él y trataseis con él diariamente, os daríais cuenta de que, ¿para qué me voy a quejar?, si él es muy feliz”, confiesa Elvira.

 Luchar sin descanso por una cura  

Actualmente, la enfermedad no tiene cura ni tratamiento para detenerla. La familia se centra en retrasar sus efectos con rehabilitación y en afrontar las operaciones que surgen, como una de pies programada para enero. “Hay varios estudios en marcha, pero todo es muy lento”, señala Elvira, que concluye con la filosofía que les mueve: “vamos luchando el día a día”.