La victoria judicial de un enfermo de ELA contra el Gobierno: "Nos morimos y dije, se acabó"
Una sentencia histórica da la razón a Antonio Luque y su mujer, Yolanda Delgado, y obliga a la administración a prestarle "atención urgente e inmediata" a domicilio
Madrid - Publicado el
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La justicia ha dado la razón a Antonio Luque, un enfermo de ELA en estado avanzado, y a su mujer y cuidadora principal, Yolanda Delgado, tras su demanda contra el Gobierno por los retrasos en la aplicación de la Ley ELA. En una sentencia histórica, una jueza ha determinado que el paciente debe recibir de forma inminente "atención urgente inmediata a domicilio", un fallo que llega tras años de espera y abandono por parte de la administración.
Yolanda Delgado en la entrevista con COPE
Una lucha contra el reloj
El estado de salud de Antonio es crítico. Necesita un respirador durante 17 horas y media al día, se alimenta a través de una sonda gástrica y ha perdido por completo la movilidad. A pesar de todo, aún conserva el habla, aunque con dificultad. Ante esta situación, su mujer, Yolanda, decidió actuar. "Yo ya estaba cansada de escuchar a nuestras asociaciones y fundaciones pedirnos cautela y paciencia", explica.
Antonio Luque, enfermo de ELA
La inacción de las administraciones la llevó a tomar una decisión drástica. "Nosotros no tenemos tiempo, nosotros nos morimos y dije, se acabó", relata sobre el momento en que decidió demandar al gobierno. A propuesta de su abogado, interpuso la demanda por la vía de los derechos fundamentales contra el Catsalut, el organismo competente en Cataluña.
La parálisis de la Ley ELA
Cada día, tres personas son diagnosticadas de ELA en España y otras tres fallecen por esta enfermedad neurodegenerativa que conduce a una parálisis completa. A pesar de que la Ley ELA se aprobó en octubre de 2024, la falta de presupuesto y de coordinación autonómica retrasó su aplicación hasta noviembre de 2025. Este retraso ha supuesto una condena para muchas de las 4.500 personas que padecen la enfermedad en el país, con un coste familiar que supera los 50.000 euros anuales.
Yolanda Delgado denuncia que la ayuda económica nunca ha llegado. "De momento, nada de nada, no tenemos nada, económico no hemos recibido nada", lamenta. Critica además que los fondos aprobados recientemente para dependencia excluyen al 95% de los enfermos de ELA. "A día de hoy no hemos recibido nada, lo único que nos han dado son pésames por todas las personas que se van muriendo día a día", sentencia.
Yolanda, su mujer, sufre graves problemas de salud
La situación de los cuidadores es igualmente dramática. La propia Yolanda ha sufrido graves problemas de salud, incluyendo una operación de un aneurisma cerebral y una lesión en un tendón al intentar evitar una caída de su marido. Pese a ello, y a tener otra cirugía pendiente, asegura que CatSalut determinó que estaba "perfecta" para cuidar de Antonio y le denegó la ayuda que solicitó.
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