En este año 2020 toca celebrar la vida más que nunca porque la pandemia de Covid-19 nos está robando muchas personas, momentos importantes y de alguna manera restando portadas a otras enfermedades. Por este motivo, es hora de dar visibilidad a patalogías como la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y eso es lo que pretenden un grupo de enfermos que se proponen alcanzar la cima del pico más alto de España, el Teide, desde 0 m a nivel del mar hasta alcanzar sus 3.718 m en la expedición TeidELA Ruta 04.

Este reto está compuesto por cuatro asociaciones cuyo objetivo es la lucha contra la enfermedad como son Dalecandela a la ELA, Saca la Lengua a la ELA, Fundación LUZON y Dar Dar.

Así, los integrantes protagonistas de la expedición TeidELA Ruta 04 y que tienen esta enfermedad son Jaime Lafita y Miguel Ángel Roldán que realizarán el ascenso de manera física. Jaime Lafita, multideportista de Getxo (Bizkaia) perteneciente a la asociación “DalecandELA, y de Miguel Ángel Roldán, triatleta cordobés y preparador físico ligado a la asociación ‘Saca la lengua a la ELA’.

También estarán Pablo Olmos, escalador y montañero de Zalla (Bizkaia) e Itziar Santisteban, doctora en Geología y vecina de Vitoria-Gasteiz que realizarán la ascensión de manera virtual, su inmovilidad debido a la enfermedad no les impedirá ser parte de la expedición. De manera simbólica estas dos personas escribirán un mensaje lo insertarán en una botella y será recogido por sus compañeros de cordada y de enfermedad. El escrito del mismo será secreto y una vez se alcance la cima podrán leer ese mensaje al mundo entero.

En este sentido, tanto Jaime Lafita y Miguel Ángel Roldán han relatado en La Mañana de Cope Tenerife que no les fue difícil aceptar la propuesta del impulsor de la iniciativa, Pablo Olmos y que se sintieron ilusionados desde un primer momento.

“Es un proyecto muy bonito y los cuatro somos muy peleones”, ha afirmado Jaime Lafita.

Lafita también ha relatado que “fácil no es nada, nuestro día a día tampoco lo es pero con fuerza mental, entrenamiento y el apoyo de los canarios y montañeros, lo conseguiremos”.

Por su parte, Miguel Ángel Roldán, ha descrito que “sin un proyecto ambicioso que apueste por investigadores, científicos y médicos es muy difícil acometer todas las enfermedades que están pasando”.

Para finalizar, Jaime Lafita ha querido mandar un mensaje tanto a las personas afectadas como a sus familiares donde anima que “tengan esperanza, no la pierdan y sobre todo que pese a lo duro que se hace, busquen una ilusión y un motivo de alegría, que siempre lo hay”.

Miguel Ángel Roldán, ha contado que “la unión hace la fuerza, y estamos descubriendo un mundo lleno de energía positiva. Estamos muy agradecidos”.

La ELA

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa, considerada como ”rara” e incurable a día de hoy, que provoca una parálisis progresiva de los músculos afectando a la capacidad de moverse, comer y respirar, mientras el intelecto y los sentidos quedan intactos.

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Si bien la expectativa de vida de un paciente con ELA es de dos a cinco años a partir del momento del diagnóstico, esta enfermedad es variable y muchas personas llevan una vida de calidad durante cinco años o más. Más de la mitad de todas las personas pacientes viven más de tres años después del diagnóstico. En España hay en la actualidad 4.000 enfermos de la ELA.

TeidELA Ruta 04, se podrá seguir en las redes sociales de las 3 asociaciones, tanto en sus Facebook como en sus Instagram o Twitter.