La Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) ha retirado del mercado varias unidades del fármaco de uso hospitalario Physioneal, por un fallo en la activación del conector clampex, que impide un flujo adecuado de la solución de diálisis peritoneal.

En un comunicado, la AEMPS, detalla que este medicamento, que se distribuye y se dispensa en hospitales, es fabricado por el laboratorio italiano Bieffe Medital, S.P.A.

El fallo afecta a varias presentaciones de este fármaco y la AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados, para que sean devueltas al laboratorio por los cauces habituales .

La diálisis peritoneal es una forma de eliminar los desechos de la sangre cuando los riñones ya no pueden realizar esa función adecuadamente.