Al igual que lo ha sido en el Reino Unido, las aprobaciones a las vacunas anti COVID que vayan superando todas las fases de prueba en la Unión Europea serán autorizaciones de emergencia o condicionales. Es la primera vez que se hace una vacuna en menos de un año porque también la magnitud de la pandemia exigía una respuesta rápida. Pese a lo exprés del proceso los expertos consultados por COPE consideran que la seguridad está garantizada.

El 29 de diciembre se reúne la Agencia Europea del Medicamento. Una cita algunos consideran que podría adelantarse y que tendrá sobre la mesa la autorización o no de las vacunas. Algo posible porque la administración ha ido examinando casi en tiempo real los resultados científicos de los ensayos clínicos. Es algo novedoso y se ha hecho para poder vacunar lo antes posible a la población y para alinearse con los esfuerzos de máxima rapidez de científicos y farmacéuticas.