La asociación Astuce Spain pide que este tumor sea reconocido como enfermedad rara para impulsar nuevos tratamientos y dar visibilidad a los afectados
Un tratamiento revolucionario contra la epidermólisis bullosa está disponible en Francia, Italia y Alemania desde abril de 2025, pero la burocracia española impide que llegue a los 500 pacientes que lo necesitan
La Comisión Europa ha aprobado el fármaco, que solo podrán tomar algunos pacientes en fases iniciales de la enfermedad y en unas condiciones muy concretas
La 'historia del día' en 'Herrera en COPE'
El Centro de Neurología Avanzada alerta de la situación de tremenda gravedad que atraviesan las farmacias andaluzas
Hoy en 'La Tarde', Pilar Cisneros se ha acercado a una farmacia para conocer de cerca el problema de la falta de medicamentos, varios expertos han pasado por los micrófonos de COPE
Tras una reunión extraordinaria en su sede en Ámsterdam, la EMA explicó en un comunicado que estas vacunas bivalentes "pueden ampliar la protección frente a diferentes variantes
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) decide este lunes acerca de la conveniencia de inyectar una tercera dosis a la población que ya cuenta con la pauta completa
3,3 millones de personas ya tienen la primera pauta de este suero de la farmacéutica anglo-sueca
En el caso de recibir el informe favorable de la EMA, se convertiría en la quinta vacuna disponible en la UE
La Agencia Europea del Medicamento da luz verde al suero monodosis al tildar de "casos raros" los trombos
La EMA podría pronunciarse a favor del uso del suero monodosis este martes
La Agencia Europea del Medicamento recomienda el suministro de esta vacuna a personas mayores de 18 años
Crear un marco institucional definido, un sistema de seguimiento o un control de la cadena de suministro de medicamentos son algunas de las medidas propuestas
La EMA no logró concluir en la reunión de este lunes si Moderna debe conseguir una licencia de uso condicional para su vacuna
La Agencia Europea del Medicamento continuará este miércoles la reunión especial para evaluar si da el visto bueno a la vacuna de Moderna
Así lo ha anunciado en rueda de prensa la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, tras la reunión del comité que se ha producido este lunes
Son sometidos a estrictos controles de seguridad desde antes de ser autorizados para su comercialización y, después, durante toda su vida útil
Herrera a las 8
Ámsterdam, nueva sede de la Agencia Europea del Medicamento tras caer la ciudad condal en primera ronda
