El motivo tras el parón de una actriz de Madrid que saca a la luz al recoger un premio y que sobrecoge al público

Almudena paró su carrera. La paró, así, de un día para otro. Oiga, no es fácil esa decisión. Imaginen que se han preparado todo lo que han podido para dedicarse a lo que les gusta, a lo que nos gusta, y de pronto, toca parar. Almu estudió en la Real Escuela Superior de Arte Dramático. Una actriz fundamentalmente de teatro. La hemos visto en el Mercader de Venecia y La Gaviota. Y en la tele en “Servir y proteger”. Pero un día tuvo que parar.

Y el otro día, cuando recogía un premio como mejor actriz, Almudena Pascual lo explicó.

Almudena Pascual, Premio Seriemanía como mejor actriz revelación, lo ha bordado en su papel como Paca Sahuquillo en la Serie Las Abogadas. Ahora ha podido retomar su carrera, que se antoja exitosa y brillante.

Paró para cuidar a su madre, enferma de ELA.

Parar sin pararte a pensar en ti. Parar para dedicar tus horas, tu paciencia. Parar para dar cariño, para despedir con amor.

A todos los cuidadores: no hay dinero en el mundo que para pagar tanta entrega.

 Sin financiación, las ayudas de la ley ELA no llegan a los enfermos

Más allá de lo simbólico, poco o nada ha cambiado en el día a día para los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) desde que el Congreso aprobara la ley el pasado 30 de octubre y de que el 4 de noviembre lo hiciera el Senado. Hubo unanimidad, fotos y aplausos, pero desde entonces casi 300 enfermos han muerto sin recibir los cuidados que necesitan a pesar de tenerlos reconocidos por ley. El motivo, la falta de financiación.

Quienes padecen la enfermedad y sus familiares lamentan en COPE que las ayudas no estén llegando con la rapidez que requieren quienes sufren esta enfermedad neurodegenerativa incurable y con un promedio de supervivencia de entre 3 y 5 años. Se caracteriza por una pérdida gradual de las neuronas motoras y provoca una progresiva paralización de los músculos que intervienen en la movilidad, el habla, la capacidad para tragar y la respiración.

“Hace casi 100 días que se aprobó y se publicó en el Boletín Oficial del Estado (BOE) la ley ELA y aún no tenemos ninguna ayuda para no vernos obligados a morir por una cuestión económica. Es perturbador. Necesitamos ayuda, por favor, la ley ELA sin presupuesto ni financiación para los cuidados enfermeros es papel mojado”, explicaba en COPE, por medio de su comunicador ocular, Jordi Sabaté, enfermo de ELA y firme defensor del derecho a vivir de todos los afectados.