Kike y sus dos hijos, Lola y Yago, recorren el Camino de Santiago para recaudar fondos para la AME
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad muy grave, neurodegenerativa y de origen genético
La difícil situación de las personas con COVID persistente: "Llega un punto en que no vives, solo sobrevives"
Aunque el coronavirus parece algo del pasado, para muchas personas es un más que incómodo acompañante desde hace más de dos años para el que aún no hay cura
Nuko Romero destapa la dureza de la enfermedad que ha diezmado su familia en 'La sonrisa de Ana Mari'
El profesor, deportista y empresario alcarreño presenta un libro valiente y estremecedor sobre los estragos de la SCA7 y reclama visibilidad, atención y apoyo a los enfermos
María perdió a su hijo de casi 5 años: "Nacho nació en esta familia por algo y para algo"
María Montoya es la madre de Nacho, un niño con síndrome de Ondine que falleció en 2021 a causa de esta enfermedad rara que padecen solo 1.200 personas en el mundo
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El emotivo relato de Toñi, la madre de la joven Candela con una enfermedad rara sin diagnosticar
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras las familias con hijos enfermos reclaman más investigación
Omella reclama investigación para quienes padecen enfermedades raras: "Tienen derecho a tener calidad de vida"
Como cada 28 de febrero, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Patologías que en España afecta a unas tres millones de personas
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'Crónicas perplejas': "Hay un día en el que tu hijo no responde de la misma forma que lo hacen otros niños"
En el Día de las Enfermedades Raras, recuerda Antonio Agredano que es el día en el que miles de familias descubren que el futuro que imaginaron para sus hijos ya no va a existir"
¿Cómo son las personas meteorosensibles y quiénes se ven más afectados?: "Te pueden llegar a pedir una baja"
Darío Fernández, médico y psicólogo, explica en 'La Noche de COPE' cómo funciona ese tanto por ciento de población que sufre esta situación
El cardenal Omella reclama para quienes padecen enfermedades raras "investigación" y "calidad de vida"
Este lunes, 28 de febrero, se celebra el Día de las Enfermedades Raras, con el objetivo de crear conciencia y ayudar a todas las personas que padecen algunas de estas enfermedades
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Enfermos "huérfanos" de medicamentos porque a las farmacéuticas no les sale rentable desarrollarlos
La investigación es larga, cara y poco segura, por lo que las organizaciones de pacientes de enfermedades raras abogan por incentivos económicos para animar a las compañías
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Carmen Leyre, la pequeña heroína que lucha contra la miopatía nemalínica
En el Día Mundial de las enfermedades raras, La Tarde cuenta la historia de Carmen Leyre, que sufre una enfermadad que solo tienen 26 niños en España