Clara, neuropsicóloga de la AECC en Sevilla, da las claves para tratar emocionalmente el cáncer infantil: "El miedo a la recaída"

Con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil, celebrado este pasado domingo, se ha puesto de relieve que, pese a los avances médicos que sitúan la supervivencia en Andalucía en casi el 83%, muchas familias siguen necesitando ayuda. En este contexto, padres y asociaciones reclaman más apoyo psicológico, social y domiciliario para los menores.

La labor de la Asociación contra el Cáncer

En el programa 'Herrera en Cope Más Sevilla', la neuropsicóloga de la Asociación Española Contra el Cáncer en Sevilla, Clara Núñez, ha explicado la labor que realizan con pacientes oncológicos infantiles y sus familias. La asociación trabaja con ellos tanto a nivel individual como grupal, valorando las necesidades específicas de cada paciente y su entorno para ofrecer una atención completa.

Una de las principales áreas de actuación se centra en el apoyo emocional que se ofrece en las sedes de la propia asociación. Allí, los profesionales abordan con los pacientes y sus familias demandas como "el miedo a la recaída o cómo llevar el proceso de enfermedad", según ha detallado Núñez.

Neuropsicología, el nuevo proyecto en hospitales

La labor más novedosa se desarrolla directamente en el hospital, con un proyecto centrado en la neuropsicología oncológica pediátrica. Clara Núñez, cuya trabajo se enfoca principalmente en el hospital infantil, ha señalado que es una iniciativa relativamente nueva para la asociación.

El trabajo conjunto nos permite evaluar e intervenir sobre las necesidades cognitivas de estos chicos"

El objetivo de esta colaboración, según ha explicado la neuropsicóloga, es "la colaboración y el trabajo conjunto nos permite, pues, evaluar e intervenir sobre las necesidades a nivel de funciones cognitivas de de estos chicos", apostando de forma integral por el bienestar del paciente a lo largo de todo el proceso.

El apoyo a las familias y las cifras

Además de la atención directa a los pacientes, el trabajo con las familias es una pieza fundamental del programa. Núñez ha destacado que en la sede de la asociación se organizan grupos de adolescentes y de padres para ofrecerles herramientas y un espacio de apoyo mutuo durante la enfermedad.

Respecto a las cifras del año pasado, la asociación atendió a un total de 98 menores, de los cuales 64 eran pacientes y 34 eran familiares. En cuanto a los servicios prestados, se contabilizaron 298 sesiones de psicología o neuropsicología, 22 de trabajo social y 10 de otras especialidades como logopedia o nutrición.