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Convivir con epasticidad muscular

Fin de Semana les presenta a Claudia. Estudia psicología y padece parálisis cerebral. Su parálisis cerebral le produce espasticidad, por ese motivo en el año 2008 fundó la Asociación Convives con Espasticidad, en la que trabaja para mejorar la vida de millones de personas que padecen esta enfermedad.

Claudia / Foto COPE

Claudia / Foto COPE

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Tiempo de lectura: 1'Actualizado 09 may 2017

Claudia nació a las 22 semanas y media de gestación (hoy día hasta las 24 semanas la supervivencia es nula) por lo que siempre ha pensado que si está aquí, es por algo. Los primeros años de vida fueron una lucha continua por sobrevivir. Tenía ingresos en el hospital cada dos por tres por insuficiencias respiratorias y los pronósticos no eran buenos.Los médicos les decían a sus padres que no tenía ninguna posibilidad, que iba a ser un vegetal en vida, que comprasen una silla crecedera y se olvidasen de ella…Sin embargo ellos no se rindieron. Buscaron un médico diferente que les diera otra opinión y, cuando lo encontraron, comenzó lo que iba a terminar mucho tiempo después con la victoria de su autonomía personal….Esta es la historia de una auténtica luchadora.En Fin de Semana COPE charlamos con ella que, además de su historia, nos cuenta que Su asociación acaba de editar por primera vez en España una guía, cooordinada por la propia Claudia,  que reúne toda la información relativa a  esta enfermedad.Convivir con epasticidad muscular

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