La reina Letizia, en 'Mediodía COPE': "Gracias por poner el foco en las enfermedades raras"
Doña Letizia, presidenta de honor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), ha atendido durante el congreso, en Castellón, a Pilar García de la Granja
Madrid - Publicado el - Actualizado
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La reina Letizia ha participado este martes en Castellón en el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, donde ha subrayado la importancia de poner el foco sobre los más de 3 millones y medio de personas que las sufren en España.
Un congreso desde el que se ha emitido 'Mediodía COPE', que ha contado con el testimonio de la reina.
Agradecimiento a los medios de comunicación
Doña Letizia ha subrayado la importancia de dar visibilidad a este tipo de padecimientos que afectan a más de tres millones de españoles y ha destacado la "sensibilidad y fuerza" de Pilar García de la Granja por dar voz a esta realidad. "La que te tengo que dar las gracias soy yo a ti, Pilar, porque has tenido el impulso de traer aquí a todo tu equipo y de venir a contar las cosas, a poner el foco en las enfermedades raras", ha afirmado doña Letizia, reconociendo el esfuerzo de la cadena COPE por desplazarse hasta Castellón.
Su Majestad ha puesto en valor los testimonios de las familias y las personas afectadas que se han escuchado durante la jornada. "Las gracias son para ti, para todos tus oyentes, para la cadena COPE, y para este día, en el que tenemos que dar también las gracias a los periodistas de los medios de comunicación por hacer la labor que hacéis", ha añadido la reina.
La reina Letizia atiende a Pilar García de la Granja en el congreso de enfermedades raras
La voz de los pacientes
En el acto también ha intervenido Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), quien ha calificado la jornada como "un día muy especial" en el que la "familia FEDER se siente arropada". Carrión ha aprovechado su intervención para lanzar un mensaje claro: "Para poder transmitir que cada persona importa, y hoy 3 millones de españoles importamos".
El presidente de FEDER ha insistido en la necesidad de "seguir luchando por esa equidad en diagnóstico y en tratamiento". Además, ha señalado cuál es el camino para avanzar y dar esperanza a los pacientes y sus familias: "E impulsar la investigación, que es nuestro futuro y nuestra esperanza", ha concluido.
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