Una batucada en la Plaza Mayor de Cáceres reivindica la financiación para los enfermos de ELA

Los enfermos de ELA siguen denunciando que, a pesar de la aprobación de la ley en el Congreso el pasado 30 de octubre y en el Senado, el 4 de noviembre, no hay financiación para los enfermos, a día de hoy.

Más de 300 personas con ELA han fallecido desde que se aprobara la ley. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad que se caracteriza por una pérdida gradual de las neuronas motoras y provoca una progresiva paralización de los músculos que intervienen en la movilidad, el habla, la capacidad para tragar y la respiración. La supervivencia de los enfermos está entre los tres y cinco años.

Los actos en apoyo de los enfermos de ELA y de otras enfermedades neurodegenerativas se suceden en todo el territorio nacional.

En Cáceres, este viernes, una batucada en la Plaza Mayor ha vuelto a reivindicar, con la presencia de enfermos de ELA, esa financiación que no llega.

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Elena, enferma de ELA, organizadora del acto, en declaraciones a COPE