A lo largo del próximo año 2023 está previsto ampliar a 27 el número de determinaciones incluidas en el programa de detección precoz neonatal de enfermedades congénitas endocrinas y metabólicas.

Toledo, 26 de noviembre de 2022.– El Gobierno de Castilla–La Mancha ha ampliado a 25 el número de enfermedades objeto de cribado en el programa de detección precoz neonatal de enfermedades congénitas endocrinas y metabólicas, la conocida como ‘prueba del talón’, cumpliendo así con el compromiso adquirido por el presidente Emiliano García–Page.

Con la reciente entrada en vigor de la Orden de la Consejería de Sanidad que regula este programa, desde 2015 el Gobierno regional ha incluido en este cribado 15 nuevas determinaciones, hasta alcanzar 25, siendo la última el déficit de biotinidasa.

Por otro lado, cabe resaltar que el Gobierno de Castilla–La Mancha ha comenzado a dar los pasos necesarios para continuar incrementando el número de enfermedades objeto de cribado mediante la prueba del talón.

En este sentido, el Consejo de Gobierno aprobó en su reunión del pasado 2 de noviembre una inversión cercana al millón de euros para adquirir los reactivos necesarios para realizar el cribado neonatal incluyendo dos nuevas enfermedades: la inmunodeficiencia combinada grave y la atrofia muscular espinal.

El objetivo es que ambas determinaciones, la 26 y la 27, se puedan poner en marcha a lo largo del próximo año 2023.

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