Seguramente estos días hayas recibido un whatsapp en el que se dice que la Red española de padres y madres solidarios, asociación sin ánimo de lucro que trabaja con enfermedades raras, está intentando localizar a familias con niños afectados por el síndrome de RETT para poder proseguir una investigación. En poniendo las Calles queremos aportar nuestro granito de arena y ser altavoz de esta petición. Para ello vamos a hablar con Rosa García presidenta de REMPS. Esto va a ser en unos minutos. Y con nuestro experto Nutricional vamos a hablar de la próstata. A ver qué nos cuenta.