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Empresas.- La Agencia Europea de Medicamento valida la solicitud de 'Zeposia' (Bristol Myers Squibb) en colitis ulcerosa

Europa Press

Tiempo de lectura: 1'Actualizado 10:59

Bristol Myers Squibb ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha validado su solicitud de autorización de comercialización (SAC, por sus siglas en inglés) para 'Zeposia' (ozanimod) para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa (CU) de moderada a grave. La validación de la solicitud confirma que el expediente está completo y da inicio al proceso centralizado de revisión de la EMA.

La solicitud de autorización de comercialización presentada a la EMA está basada en resultados de 'True North', un ensayo pivotal fase 3 controlado por placebo que evalúa ozanimod como tratamiento de inducción y mantenimiento en adultos con CU de moderada a grave. 'True North' cumplió los dos objetivos principales, demostrando resultados estadísticamente significativos y clínicamente relevantes en remisión clínica en comparación con placebo en inducción en la semana 10 y en mantenimiento en la semana 52.

"La colitis ulcerosa es una enfermedad impredecible y posiblemente debilitante, y muchos pacientes pasan por diferentes tratamientos para intentar manejar la enfermedad. Esta validación es un paso importante para conseguir poner ozanimod a disposición de pacientes elegibles en la Unión Europea, que necesitan nuevas opciones de tratamiento con eficacia y seguridad demostradas, así como administración por vía oral", ha comentado la directora de Desarrollo en Inmunología y Fibrosis de Bristol Myers Squibb, Mary Beth Harler.

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