Charlamos con Pilar Ortega, presidenta de la Federación Española de Niños con cáncer. Si en el tratamiento de la enfermedad oncológica la calidad de vida es un factor  importante a considerar, en el paciente pediátrico es si cabe un objetivo más prioritario tanto para los pacientes como para su núcleo familiar, durante la fase de diagnostico, tratamiento y seguimiento tanto a corto como a largo plazo, es decir durante el resto de su vida.Resulta esencial escuchar con atención las inquietudes y necesidades de los padres de los niños con cáncer, pues constituye la forma de conocer, valorar y desarrollar alternativas de conjunto, para lograr una atención de calidad y una buena adherencia al tratamiento de los niños y sus familias, colaborando a lo largo de todo el proceso y manteniendo un tema clave en la oncología infantil como es el seguimiento.La mayoría de los niños con cáncer se curan. Hoy en día la sobrevida media de los tumores infantiles a los cinco años del diagnóstico sobrepasa el 70%. Sin embargo, al ser los pacientes en ocasiones muy jóvenes, los efectos secundarios pueden ser mas importantes o conllevar problemas asociados, no solo durante el tratamiento sino también después de este.Escucha toda la entrervista íntegra a Pilar Ortega, presidenta de la Federación Española de Niños con cáncer.Víspera del Día Internacional de Niños con cáncer