Bernardo Rodríguez-Martín: "A medio plazo, detectaremos si una persona está en riesgo de padecer cáncer"

Lo novedoso e importante de esta investigación: ha sido la primera vez que se han analizado 3.000 genomas completos del cáncer. Esto ha permitido identificar mutaciones causales de cáncer en las regiones que no habían sido anteriormente exploradas. Por ejemplo, se ha podido descubrir que en ciertos tumores se ordenen en determinados momentos reordenamientos cromosómicos que son frecuentes en varios tipos de esta dolencia: en el cáncer de esófago, cabeza y cuello, pulmón y colorrectal.

Gracias a este ensayo, se han podido hacer estimas de cuándo ocurrieron las mutaciones. Además, pudieron apreciar que en ciertos casos esas mutaciones ocurrían hasta 20 años del diagnóstico de ese tumor. 

El siguiente paso sería, en palabras de Rodríguez-Martín, implementar en el sistema de salud pública ciertos tests a partir de los cuales se podrá predecir si una persona tiene posibilidad de desarrollar cáncer. El experto ha asegurado en 'La Linterna' que aproximadamente será posible a medio plazo en 5-10 años.

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