La desesperación de miles de familias en Cataluña: sin ayudas públicas para sus hijos con discapacidad desde 2023
Miles de familias catalanas llevan desde 2023 asumiendo gastos ortopédicos vitales por el bloqueo presupuestario que impide el pago de las ayudas públicas
Barcelona - Publicado el - Actualizado
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La situación para muchas familias con hijos con discapacidad en Cataluña ha llegado a un punto límite. Miles de afectados denuncian que llevan años esperando unas ayudas públicas esenciales mientras continúan asumiendo gastos muy elevados para garantizar una vida digna a sus hijos. Según los últimos datos disponibles, esta problemática afecta a unas 60.000 o 70.000 personas con discapacidad en la comunidad, una cifra récord que ha crecido más de un 10% desde 2019 y representa aproximadamente el 8,5% de la población catalana.
20.000 euros adelantados que no llegan
El caso de Laia Capdevila es un claro reflejo de esta crisis. Es madre de una familia numerosa con tres hijos, y el más pequeño, Quim, de dos años, tiene parálisis cerebral y un grado de discapacidad reconocido del 85%, lo que lo convierte en una persona totalmente dependiente. Laia explica que lleva esperando estas ayudas públicas desde finales de 2023. El problema reside en que las necesidades de su hijo, como los instrumentos ortopédicos, crecen y cambian a medida que él lo hace. "Tenemos la necesidad de cambiar sus herramientas ortopédicas que le ayudan en el día a día", lamenta.
Estas ayudas, conocidas como prestaciones de atención social (PUAS), antes cubrían gastos para adaptar el entorno a las necesidades del niño, como una plataforma para la furgoneta, un asiento giratorio o una silla adaptada para la ducha. Laia relata cómo el sistema les permitía afrontar estos costes: "Tú podías anticipar el pagamento, presentabas la factura y un formulario de solicitud, y al cabo de unos tres o seis meses recibías una carta con la aceptación y te cubrían ese producto ortopédico". Sin embargo, ahora la familia ha tenido que asumir un coste acumulado que hiela la sangre.
Por tema acumulado, vienen a ser unos 20.000 euros, aproximadamente"
Madre de Quim
Niña con discapacidad
Laia Cabdevila pone cifras a la desesperación que viven. "Por tema acumulado, vienen a ser unos 20.000 euros, aproximadamente", una cantidad que en otras circunstancias estaría cubierta por la administración. Aunque la Seguridad Social sí cubre la silla de ruedas eléctrica con la que se desplaza su hijo, el resto de "muchas ayudas necesarias para el día a día" ahora no está cubierto. Este desembolso extraordinario supone un golpe muy duro para una economía familiar que ya afronta numerosos gastos fijos.
Atrapados por la parálisis política
La raíz del problema es puramente administrativa y política. Aunque el presupuesto para estas ayudas está contemplado, no se ha liberado el dinero para efectuar los pagos. "Sí que se dispuso de presupuesto destinado a este tema, pero ahora mismo no hay", confirma Laia tras sus conversaciones con la administración. La respuesta que reciben es que "hasta que no se aprueben los presupuestos" no habrá fondos. Todo queda supeditado a una decisión política que no llega, dejando a miles de familias en una situación de total incertidumbre.
La única esperanza a la que se aferran es la promesa de que los pagos se realizarán con carácter retroactivo una vez se solucione el bloqueo presupuestario. "Nos han dicho que sería con carácter retroactivo, lo que significa que presentando las facturas de 2023 nos lo cubrirían. Esperamos que sea así", explica Laia con cautela. Esta promesa, sin embargo, no alivia la carga financiera inmediata que soportan, un "continuo" gasto mes a mes para una familia numerosa en su situación.
Un desgaste constante para la familia
El impacto de esta situación va más allá de lo económico, generando una tensión familiar y un desgaste emocional constantes. "Esto tensiona mucho y es un dolor de cabeza importante", confiesa Laia. Su familia ya asume semanalmente un alto coste en terapias de fisioterapia, rehabilitación y apoyo psicológico para su hijo Kim, quien, a pesar de su parálisis, tiene un desarrollo cognitivo excelente. "Nuestro hijo necesita un recurso y un apoyo psicológico para afrontar su día a día y que acepte y sepa gestionar sus emociones", detalla su madre.
El día a día y la sociedad no está preparada para un mundo inclusivo como nos gustaría"
Estos gastos recurrentes, sumados a la falta de ayudas para el material ortopédico, agravan la presión sobre la economía familiar. Laia siente que la sociedad no está a la altura de las circunstancias, una sensación que se acentúa con el abandono institucional. "El día a día y la sociedad no está preparada para un mundo inclusivo como nos gustaría", reflexiona con amargura. La lucha de esta familia es un reflejo de la de miles de personas que solo piden los recursos prometidos para poder ofrecer una vida digna a sus hijos.
Este contenido ha sido creado por el equipo editorial con la asistencia de herramientas de IA.