La ciudadrealeña Carmen Lozano nueva presidenta de la Asociación por el Síndrome de Fatiga Crónica en C-LM

Carmen Lozano se ha convertido en la nueva presidenta de la Asociacoión de afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica y por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple de Castilla-La Mancha, la cual antes era la vicepresidenta de la asociación.

La Asociación de afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica y por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple de Castilla-La Mancha fue constituida el 19 de marzo de 2018. Desde entonces, la Asociación está prestando apoyo a casi un centenar de asociados, la mayor parte diagnosticados por alguna de las enfermedades.

Durante esta corta, pero intensa andadura, nos hemos marcado como objetivo fundamental el de concienciar y dar visibilidad de nuestras enfermedades y de nuestra dura realidad, tanto al colectivo sanitario y su entorno universitario como a la población en general y, para ello hemos contado con la colaboración de entidades, instituciones, socios y amigos de toda la región en los diferentes proyectos y campañas que se han emprendido.

Unas enfermedades que están siendo cada vez más habituales en nuestro día a día, según ha informado Carmen Lozano en COPE, ya que son algunos de los síntomas y secuelas que el coronavirus está provocando.

Además, desde la Asociación queremos brindar todo nuestro sustento a aquellas personas que pudieran estar “debutando” en alguna de estas patologías. La experiencia, nos ha demostrado que la información y el apoyo son esenciales para allanar el camino a los afectados por alguna de estas enfermedades al inicio de las mismas.

Desde SFC/SQM Castilla-La Mancha queremos dar las gracias a todos los miembros de esta gran familia: enfermos, familiares, investigadores, médicos, administraciones, instituciones y entidades.

Los objetivos que tiene la asociación son dar voz a aquellos afectados por estas enfermedades , insertar un protocolo de sensibilidad múltiple para que los sanitarios sepan como actuar y que diagnosticar cuando se presenta alguna persona afectada por estas enfermedades y que tanto España como la OMS reconozcan estas enfermedades, entre otros. Demomento En España solo está reconocida la Sensibilidad Química Múltiple.

Queremos así mismo dar las gracias a todos los europarlamentarios que el pasado 17 de mayo con su voto favorable, aprobaron en el Parlamento Europeo, una resolución cuyo fin último es el de destinar fondos para la investigación de una de las patologías que sufrimos (EM/SFC) y que a día de hoy no tiene cura.

Sufrimos unas patologías graves, altamente incapacitantes y para las que no hay ni cura ni tratamientos efectivos. Por esto hoy más que nunca necesitamos que se destinen fondos a la investigación y que en Castilla-La Mancha al igual que ocurre en otras regiones contemos con una Unidad Multidisciplinar para la SFC/SQM y con un Protocolo para la SQM.