La EMA adelanta al 6 de enero la reunión prevista para evaluar la autorización de la vacuna de Moderna
El adelanto de la reunión se produce, según ha informado la EMA, después de que Moderna les haya presentado los últimos datos para la evaluación de su solicitud de autorización
Madrid - Publicado el - Actualizado
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha adelantado al 6 de enero la reunión que tenía prevista el día 12 de enero para evaluar la evaluación de la solicitud de autorización de comercialización de la vacuna ARNm-1273, el candidato a vacuna contra COVID-19 de la compañía Moderna.