El representante de Sputnik V en España, Pedro Mouriño, ha respondido en 'El Cascabel' de TRECE a las preguntas de Antonio Jiménez y Susana Ollero sobre la compra y distribución de esta vacuna rusa en España: "Las conversaciones que mantenemos las empresas privadas tienen que mantenerse en el anonimato. La Comunidad de Madrid lo hizo público, pero otras comunidades no lo han trasladado aún a la opinión pública y debemos respetarlo”.

Pero, ¿podrán comprar las comunidades autónomas directamente a Rusia la vacuna una vez la apruebe la Agencia Europea del Medicamento? Pedro Mouriño asegura que sí, que “ya lo ha dicho la Comisión Europea, los estados territorialmente complejos como es el caso de Alemania o España donde la competencia de Sanidad no está en manos del Estado y la gestión está en las comunidades autónomas, en el devenir de cada día quien compra los medicamentos, vacunas y demás son estas. Lo extraño sería que una vacuna contra el covid no pudiera ser adquirido por ellas”.

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�� "Las conversaciones que mantenemos las empresas privadas tienen que mantenerse en el anonimato. La Comunidad de Madrid lo hizo público, pero otras comunidades no lo han trasladado aún".

�� Pedro Mouriño, representante en España de la vacuna rusa Sputnik, en #ElCascabel13Apic.twitter.com/WfVsSHUFkt

— El Cascabel (@ElCascabelTRECE) April 13, 2021

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"La Comisión no tiene contemplado ningún acuerdo con Sputnik V y serán los estados quienes tengan que comprarla"

Además, Pedro Mouriño ha aclarado cuándo se podrá comenzar a distribuir e inocular de forma masiva en Europa: “Hay dos aspectos diferentes, por un lado está la autorización, que es lo que lleva la EMA, que es lo que se está estudiando en un procedimiento. Y por otro lado está la adquisición conjunta, la estrategia de la Comisión Europea que gestiona contratos con los fabricantes para los 27 países de la UE. Eso nos ha traído a España Pfizer y AstraZeneca. Por el momento, la Comisión no tiene contemplado ningún acuerdo con Sputnik V y lo que ha determinado es que, si finalmente es aprobada la comercialización por parte de la EMA, van a ser los estados y las comunidades quienes tengan que establecer un acuerdo directo con los fabricantes".

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En su intervención, el representante de la vacuna ha defendido la eficacia y seguridad del fármaco del que explica que "se registró ayer en la India y con esto ya hay más de 60 registros en los cinco continentes". En cuanto a su composición, señala que "es una vacuna con tecnología de adenovirus, dos vectores de adenovirus humanos a diferencia de AstraZeneca que son adenovirus de chimpancé, tiene una eficacia probada en ensayos clínicos del 92%, de las más altas, se conserva en frío entre 2 a 8º y necesita dos dosis, una primera y los 21 días una de refuerzo para llegar a la eficacia. Se ha registrado una variante de la Sputnik, la Sputnik Light que solo necesita una dosis. Pero preferentemente la que se comercializa a nivel mundial son las dos dosis de Sputnik V".

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�� "Tiene una eficacia probada en ensayos clínicos del 92%, de las más altas, se conserva en frío entre 2 a 8º y necesita dos dosis. Es una de las vacunas más seguras de todo el mundo".

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"Según un estudio de Sanidad de México, Sputnik V es la única que ha tenido 0 casos de efectos secundarios severos"

En este sentido, ha añadido que "el ministerio de Sanidad de México ha lanzado un estudio de las cuatro principales vacunas que están administrando. La china, AstraZeneca, Pfizer, Sputnik V, siendo esta la única que ha tenido 0 casos de efectos secundarios severos. Es una de las vacunas más seguras del mundo entero".