El 24 de febrero de 2016, la familia de los Vázquez García creció: llegaba al mundo Carmen. Pero la felicidad del nacimiento de la pequeña pronto se vio empañada por algo que no esperaban: la niña presentaba síntomas que revelaban que algo no iba bien. Después de varias semanas ingresada en un hospital de Málaga, Carmen recibía el alta, sus padres se la llevaban a casa con un diagnóstico: tenía una enfermedad rara. Concretamente, la pequeña Carmen sufre el síndrome de Prader-Willi, que afecta a uno de cada diez mil nacimientos. Con el nacimiento de la niña, comenzó la lucha incansable de sus padres y de toda su familia: su tía Edi García está al frente de la asociación Todos con Carme, que tiene como objetivo recaudar fondos para sufragar los tratamientos que no cubre la Seguridad Social y, además, aportar dinero a la investigación sobre esta enfermedad rara. Una de las iniciativas que llevan a cabo es la recogida de tapones de plástico.