La Agencia Española del Medicamento ha ordenado la retirada de todas las unidades de un lote de anticoagulante “Sintrom” tras haberse detectado un objeto extraño en un comprimido. El lote afectado es T5484 de la presentación de 20 comprimidos de 4mg con fecha de caducidad 31 de agosto de 2015.El doctor Xavier Puig, Director de medicina de Novartis, empresa que comercializa el Sintrom, ha explicado en La Tarde los pasos a seguir: “un paciente que esté tomando Sintrom de 4mg puede comprobar el lote en la parte lateral de la caja. Si es el afectado debe llevar el medicamento a la farmacia y pedir que sea devuelto. El farmaceútico le suministrará un envase nuevo de otro lote para la seguridad del paciente”.“Si alguien ha tomado alguna cápsula de este lote puede estar tranquilo, pero si se encuentra mal debe acudir a su médico y explicarle la situación”, ha dicho el doctor Puig.