La vacuna de Pfizer/BioNTech és "segura" i mostra resultats "robusts" de protecció als menors d'entre 5 i 11 anys, segons ha informat la farmacèutica en un comunicat aquest dilluns. La dosi administrada als menors de l'estudi clínic, més petita que la que s'utilitza per als majors de 12 anys, mostra resultats "comparables" als dels adults, així com efectes secundaris "tolerats" de forma similar als d'entre 16 i 25 anys.

La farmacèutica confia en presentar les dades dels estudis clínics als òrgans reguladors dels Estats Units i la Unió Europea per aconseguir l'autorització "el més aviat possible". La companyia preveu publicar resultats sobre els estudis pels nens d'entre 2 i 5 anys, i els de sis mesos a 2 anys, l'últim trimestre.

"Els resultats dels estudis clínics mostren una base forta per demanar autorització de la vacuna per als nens d'entre 5 i 11 anys, i esperem fer la petició a la FDA i altres reguladors amb urgència", ha assegurat el president i CEO de Pfizer, Albert Bourla.

"La protecció i la immunitat en nens d'entre 5 i 11 anys, amb una dosi més baixa, és consistent amb la que veiem amb la nostra vacuna en poblacions de més edat i amb una dosi més alta", ha afirmat, per la seva banda, el CEO i cofundador de BioNTech, Ugur Sahin.

L'estudi de Pfizer/BioNTech implica 4.500 menors d'entre sis mesos i 11 anys dels Estats Units, Finlàndia, Polònia i Espanya en més de 90 localitzacions. Les vacunes s'administren en dues dosis, separades per 21 dies, i hi ha tres grups separats: els menors de 5 a 11 anys, els d'entre 2 i 5 anys, i els d'entre 6 mesos i 2 anys. Els resultats per aquests dos últims grups es coneixeran més endavant.

Hem parlat de la vacunación en aquest sector de la població i d'altres temes relacionats amb les vacunes amb el vicepresident de l'associació espanyola de vacunologia, doctor Ferran Moraga-Llop. (àudio).

L'OMS recomana per primer cop una vacuna contra la malària

L'Organització Mundial de la Salut (OMS) ha recomanat per primer cop a la història una vacuna contra la malària. Es tracta del vaccí anomenat RTS,S / AS01 de la farmacèutica GlaxoSmithKline, que rep el nom comercial de Mosquirix.

L'OMS ha avalat que el fàrmac té una eficàcia a l'entorn del 40% i per aquest motiu n'aprova l'ús a gran escala com a mètode complementari de prevenció que s'afegirà al paquet bàsic de mesures preventives i diagnòstiques.

El director general de l'OMS, Tedros Adhanom, ha qualificat el dia d'avui com a "històric" i ha recordat que fa dècades que es buscava una vacuna "eficaç" contra una malaltia que l'any 2019 va causar 409.000 morts, principalment a l'Africa subsahariana.