La lucha de Valeria: así puedes ayudar a su familia a conseguir tres millones de euros para un ensayo clínico que mejore su vida

La vida de una familia de Lora del Río (Sevilla) cambió por completo el pasado mes de septiembre. Su hija, Valeria, de tan solo 4 años, fue diagnosticada con un DIPG, un tumor cerebral extremadamente agresivo y sin cura en la sanidad convencional. Lejos de rendirse, sus padres han iniciado una movilización social para financiar un ensayo clínico que devuelva la esperanza a la pequeña en una auténtica carrera contrarreloj donde la solidaridad se ha vuelto fundamental.

El diagnóstico fue un golpe devastador para la familia. “No soy portador de buenas noticias”, fueron las primeras palabras del doctor, según ha relatado Joaquín González, padre de la menor, en el programa 'Herrera en Cope Más Sevilla'. El pronóstico que les dieron fue demoledor: “Disfruta mucho de tu hija, que como mucho le quedan 15 meses de vida”.

Una carrera contrarreloj por la vida

A partir de ese momento, la familia comenzó a investigar y descubrió que el DIPG es una enfermedad huérfana con una gran falta de inversión pública, donde la investigación depende en gran medida de la colaboración ciudadana. Su única esperanza es un ensayo clínico que podría no solo mejorar el bienestar de Valeria, sino también alargar su vida de manera significativa.

El objetivo es alcanzar los tres millones de euros para fabricar 50 dosis del tratamiento. Para ello, colaboran con la Fundación de Martín Álvarez Muela, que canaliza los fondos. Joaquín explica que esta investigación promete extender el pronóstico inicial a por lo menos cinco años, un tiempo valioso en el que la ciencia podría seguir avanzando.

Mientras haya una opción, yo la voy a pelear"

“Mientras haya una opción, yo la voy a pelear”, ha afirmado con rotundidad Joaquín, quien subraya que no están solos en esta lucha. “Somos muchas familias las que estamos en la sombra”, ha lamentado, haciendo un llamamiento a las administraciones para que se impliquen, ya que, en sus palabras, “la caridad no puede ser solamente del pueblo”.

La solidaridad como motor

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El pueblo de Lora del Río se ha volcado por completo con la causa. Todas las donaciones se pueden realizar a través del sitio web de la Fundación Martín Álvarez Muelas, mediante transferencia bancaria, garantizando que cada euro se destina directamente a la investigación del DIPG.

A pesar del miedo y la dureza de la situación, la familia saca fuerzas de sus dos hijos, Alejandro y la propia Valeria. El padre de la pequeña ha confesado que es la niña quien, con su inocencia y alegría, les da el mayor impulso para seguir adelante en el día a día.

Ella es la que nos da fuerza a nosotros, con 4 años que tiene"

“Ella se despierta y lo primero que hace es liarla y sacarte una sonrisa. En vez de darle nosotros fuerzas a ella, ella es la que nos da fuerza a nosotros, con 4 años que tiene”, ha contado Joaquín. El padre ha querido agradecer el apoyo inmenso de su pueblo y de todas las personas que colaboran, convencido de que conseguirán su objetivo “tanto por mi niña como por otros muchos niños más”.