La razón por la que Boris Johnson muestra interés por Córdoba para tratar el COVID-19
Reino Unido estudia incorporar a sus sistema sanitario este medicamento con el que trabaja el IMIBIC desde hace meses
Boris Johnson muestra interés por el tratamiento cordobés contra la covid
Redacción COPE Córdoba
Córdoba
Tiempo de lectura: 3'Actualizado 12:06
La llegada del coronavirus hizo que un grupo de investigadores del Institumo Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), de la Universidad de Córdoba y del Hospital Universitario Reina Sofía, se pusieran a trabajar para logar combatir la enfermedad sobretodo para lograr salvar vidas de aquellos pacientes que eran ingresados en las Unidades de Cuidados Intensivos.
Ese trabajo comenZó a dar sus frutos hace meses y poco a poco se han ido incorporando a los protocolos en distintos hospitales españoles. Las buenas noticias corren como la pólvora y por este motivo este medicamento en cuestión, el calcifediol, ha llegado al Parlamento británico, como ha adelantado ABC.. David Davis, diputado en la Cámara de los Comunes por el Partido Conservador, ha interpelado al primer ministro, Boris Johnson, sobre todos lo beneficiones que puede aportar este medicamento que nace en Andalucía.
The Andalusians appear to have had an extremely good result from providing activated Vitamin D, calcifediol, to care home residents and some GP patients. Today I asked @BorisJohnson to look into the latest evidence from Spain on this cheap, safe and effective treatment. pic.twitter.com/oiSkmJEvIg
— David Davis (@DavidDavisMP) February 3, 2021
Davis aseguraba que "los andaluces parecen haber tenido un resultado extremadamente bueno al proporcionar vitamina D activada, calcifediol, a los residentes de hogares de ancianos y algunos pacientes de médicos de cabecera. Hoy le pedí a @BorisJohnson que investigara las últimas pruebas de España sobre este tratamiento económico, seguro y eficaz".
EL ESTUDIO
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Este estudio ha estado coordinador por el profesor honorífico de la Universidad de Córdoba, José Manuel Quesada, con la cooperación del profesor Roger Bouillon de la Universidad Católica de Lovaia, y en el que también han participado los investigadores Marta Entrenas Castillo, Luis Manuel Entrenas Costa, José Manuel Vaquero Barrios, Juan Francisco Alcalá Díaz y José López Miranda.
Como ya ocurrió en la segunda ola, ahora en esta tercera se convierte en un aliado muy interesante para salvar vidas, además de su bajo costo y alta efectividad, convirtiéndose en un novedoso y eficiente aproximación a COVID-19.
El sistema endocrino de la vitamina D ejerce diversas acciones sobre las células y tejidos involucrados en la progresión de COVID-19, especialmente para disminuir el Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda. El calcifediol puede aumentar rápidamente la concentración sérica de 25OHD. Por lo tanto, se evalúa el efecto del tratamiento con calcifediol, en la tasa de admisión a la Unidad de Cuidados Intensivos y en la tasa de mortalidad entre pacientes hospitalizados por COVID-19.
En las primeras pruebas se administró a 76 pacientes hospitalizados con infección por COVID-19 en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, y con un cuadro clínico de infección respiratoria aguda, confirmado por un patrón radiográfico de neumonía viral y por una PCR positiva de SARS-CoV-2 con escala de gravedad CURB65, y siendo recomendable su ingreso hospitalario en caso de puntuación total mayor de 1.
PROCEDIMIENTOS
Todos los pacientes hospitalizados recibieron como mejor terapia disponible la misma atención estándar, (según el protocolo del hospital), de una combinación de hidroxicloroquina (400 mg cada 12 horas el primer día, y 200 mg cada 12 horas durante los 5 días siguientes), azitromicina (500 mg por vía oral durante 5 días.
Los pacientes elegibles fueron asignados a una proporción de 2 calcifediol:1 sin calcifediol mediante aleatorización el día de la admisión para tomar calcifediol oral (0,532 mg), o no.
Los pacientes del grupo de tratamiento con calcifediol continuaron con calcifediol oral (0,266 mg) el día 3 y 7, y luego semanalmente hasta el alta o el ingreso en la UCI. Los resultados de eficacia incluyeron la tasa de admisión en la UCI y las muertes.
RESULTADOS
Los resultados obtenidos en sus inicios indicaban que de 50 pacientes tratados con calcifediol, uno requirió ingreso en la UCI (2%), mientras que de 26 pacientes no tratados, 13 requirieron ingreso (50%) valor p X2 Fischer testp<0.001.
La estimación de riesgo univariante de la tasa de probabilidades para ingreso en UCI en pacientes con tratamiento con calcifediol versus sin tratamiento con calcifediol fue de 0,02 (95%CI 0,002-0,17); y la estimación de riesgo multivariante para la UCI en pacientes con tratamiento con Calcifediol versus UCI sin tratamiento con Calcifediol (ajustada por Hipertensióny DM tipo 2): 0.03 (95%CI: 0.003-0.25).
De los pacientes tratados con calcifediol, ninguno murió, y todos fueron dados de alta, sin complicaciones. Los 13 pacientes no tratados con calcifediol, que no fueron admitidos en la UCI, fueron dados de alta. De los 13 pacientes ingresados en la UCI, dos murieron y los 11 restantes fueron dados de alta.
Con estos resultados es normal que cada vez más los países del resto del mundo se interese por el calcifediol.
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