El Consejo de Ministros ha aprobado este martes un decreto por el que se establecen ciertas disposiciones para la aplicación en España del reglamento europeo relativo a la fabricación, comercialización y uso de piensos medicamentosos.

La actualización de la normativa incluye el establecimiento de niveles máximos de contaminación cruzada y de aceptabilidad para la distribución homogénea de los medicamentos veterinarios en el pienso.

Estas disposiciones nacionales se aplicarán hasta que se publiquen las correspondientes en la regulación europea, según un comunicado del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA).

Además, habrá un periodo de adaptación para los sectores productivos españoles.

El texto regula también cuestiones como las condiciones necesarias para la autorización de establecimientos, el tratamiento de los productos no utilizados y otras ligadas a la comercialización de piensos medicamentosos para su exportación a países terceros.

A propuesta del MAPA, el decreto crea el marco normativo nacional que facilitará el cumplimiento de las obligaciones previstas a nivel europeo y contribuirá a la lucha contra las resistencias a los antimicrobianos.

El pienso medicamentoso es una de las vías orales de administración de medicamentos veterinarios que se utilizan para tratar patologías, según el Ministerio, que ha destacado que España está, junto con Alemania y Francia, a la cabeza de la fabricación de piensos compuestos en la Unión Europea.