Dos de los investigados en el caso de los 23 niños afectados por hipertricosis, enfermedad que provoca el crecimiento de vello por todo el cuerpo, después de que se les suministrara por error minoxidil en lugar de omeprazol, han asegurado ante el juez que ellos no manipularon su contenido.

Los investigados habían sido citados por el titular del Juzgado de Instrucción 1 de Málaga después de que la Fiscalía pidiera en diciembre del 2019 que se abriera un procedimiento penal al apreciar varios indicios de delito contra la salud pública imputable a los responsables de una entidad farmacéutica.

Las autoridades sanitarias confirmaron en septiembre del 2019 que había 23 menores afectados: diez en Cantabria, diez en Andalucía y tres en la Comunidad Valenciana.

Estos investigados han asegurado ante el juez que su participación se limitó a recibir los productos y los distribuyeron entre algunas farmacias pero han insistido en que no manipularon su contenido, según han informado a Efe fuentes judiciales.

En este procedimiento ya han declarado también varios testigos y el juez está a la espera de la declaración de un tercer investigado así como de un informe policial para conocer la participación que tuvieron unos supuestos intermediarios en el proceso.

Las fuentes han precisado de que debido a ello es muy importante para la investigación el informe policial ya que es necesario esclarecer si hubo unos supuestos intermediarios en el proceso.

La Fiscalía abrió diligencias en agosto del pasado año después de que varios niños de muy corta edad resultaron afectados de hipertricosis y pidió que se tomara declaración en calidad de investigados a dos responsables de la empresa Farma-Química Sur SL, con sede en Málaga.

Esta farmacéutica comercializó etiquetado como omeprazol minoxidil, un fármaco vasodilatador que suele prescribirse para la alopecia.

El fiscal ha solicitado que se recabe de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios información detallada sobre los menores afectados por la ingesta de minoxidil y que se concrete en cada caso la evolución sufrida y la existencia de efectos negativos para su salud.

Además, solicitó que se tomara declaración a funcionarios de la Agencia Española de Medicamentos para que ratificaran el informe remitido a la Fiscalía sobre posibles efectos adversos en la salud de los niños afectados, que inicialmente fueron diagnosticados de reflujo gástrico.

Entre las diligencias solicitadas también se pide un informe pericial forense de sanidad de los menores afectados, que se sitúan entre los dos meses y los siete años.

Para el ministerio público ha quedado acreditado que la afección en la salud de los menores se debe al consumo de una suspensión de omeprazol, elaborada como fórmula magistral en ciertas oficinas de farmacia, las cuales usaron envases suministrados por la entidad Farma-Química Sur SL.

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A raíz de la inspección llevada a cabo en la instalaciones de la farmacéutica se detectaron 31 casos de no conformidad entre el etiquetado y su contenido, por lo que se acordó suspender temporalmente la habilitación concedida para la manipulación de dichos principios activos farmacéuticos.

Las pesquisas concluyen en que hay indicios de varios delitos contra la salud pública imputables a los responsables de la entidad farmacéutica al haber suministrado a distintas oficinas de farmacia envases etiquetados como omeprazol, cuando en realidad contenían minoxidil, "pese a saber que su uso iba a ser destinado a la elaboración de fórmulas magistrales para el tratamiento del reflujo gástrico a bebés y niños de corta edad". EFE