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40.000 familias cordobesas tienen enfermedades raras

La red de madres y padres solidarios han presentado esta mañana en su sede, la admisión a trámite de sus quejas por parte del defensor del Pueblo Andaluz.

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Unas quejas en las que recogen, entre otras cosas, que el Plan de atención a personas con enfermedades raras de la Junta y que está obsoleto. Rosa García es presidenta de REMPS.

Además, el defensor del pueblo preguntará en el SAS por la atención de estos niños después de los 6 años y recomendará el uso de medicamentos que no están autorizados en España, aunque no se garantice la eficacia de dicho medicamento.  

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