Unas quejas en las que recogen, entre otras cosas, que el Plan de atención a personas con enfermedades raras de la Junta y que está obsoleto. Rosa García es presidenta de REMPS.

Además, el defensor del pueblo preguntará en el SAS por la atención de estos niños después de los 6 años y recomendará el uso de medicamentos que no están autorizados en España, aunque no se garantice la eficacia de dicho medicamento.