La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) sigue siendo una de las grandes desconocidas entre las enfermedades raras. La Asociación VívELA de Ciudad Real quiere darle visibilidad a una patología grave que afecta seriamente a pacientes y a sus familiares; más de 4.000 personas en toda España. Hoy me acompañan la presidenta y el tesorero de la Asociación, Noelia Lozano y David Campos.